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詳細介紹
參數規(guī)格：
產品貨號：FS-02R6431
產品規(guī)格：48T 0.1PCR管
產品分類：PCR-熒光探針法
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
Phospho-Met (Tyr1349) /FITC 熒光標記磷化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Tn-C/FITC 熒光標記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H1b(K53) 乙?；M蛋白H1b抗體 0.2ml
Rabbit Biotin/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗生物抗體IgG 0.1ml
GPR17 G蛋白偶聯受體17抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Biotin whole serum 兔抗生物抗血清 1ml
Tn-C/FITC 熒光標記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
AFA/snoRNP/U3RNP(Human fibrillarin antibody) ELISA Kit 人抗核仁纖維蛋白抗體Multi-class antibodies： 48T
IMP3/IGF-IIBP3 胰島樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MAGEG1/HCA4/NDNL2 黑色瘤相關抗原G1抗體(肝癌相關蛋白4) 0.2ml
HIS(Human Histamine) ELISA KIT 人組胺 96T
RENT1+hUPF1 ATP依賴解旋RENT1抗體 0.2ml
CD2AP 白細胞分化抗原CD2AP抗體 0.1ml
IMP3/IGF-IIBP3 胰島樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgG/FITC FITC標記的兔抗豚鼠IgG 0.3ml
GIP 胃泌抑制肽抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Agpat2 溶血磷脂酰基轉移β抗體 0.2ml
Phospho-p90RSK (Ser380) /FITC 熒光標記磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗羊IgG 0.1ml
SSB/La /FITC 熒光標記抗干燥癥SSB/La抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
榛果源性核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管豬蛋白質二硫鍵異構（PDI）elisa檢測試劑盒
豬骨粘連蛋白（ON）elisa檢測試劑盒
豬去甲腎上腺（NA/NE）elisa檢測試劑盒
豬蛋白抑制劑γ（PKIγ）elisa檢測試劑盒
豬紅因子（ESF）elisa檢測試劑盒
豬唾液（SA）elisa檢測試劑盒
豬天門冬氨基轉移（AST）elisa檢測試劑盒
豬三葉因子1（TFF1）elisa檢測試劑盒
猴趨化樣因子超家族成員5（CKLFSF5）elisa檢測試劑盒
猴血小板膜糖蛋白IV （GP4/CD36）elisa檢測試劑盒
豬半胱天冬3（CASP3）elisa檢測試劑盒
豬高爾基蛋白73（GP-73）elisa檢測試劑盒
豬信號傳導轉錄活因子1（STAT1）elisa檢測試劑盒
豬鈣腔蛋白（CALU）elisa檢測試劑盒
豬胱天蛋白10（CASP10）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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