考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)IL10Rβ(Interleukin 10 Receptor Beta) ELISA Kit
干擾α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)IL-13(Interleukin 13) ELISA Kit
α-內(nèi)啡肽(αEP)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)IL-17A(Interleuk

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號(hào)：FS-01S63846

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類：蛋白含量測(cè)定系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

銅 SP(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%癌抗原27-29檢測(cè)試劑盒

銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm代三叔丁基磷化金(I) 97%糖類抗原72-4檢測(cè)試劑盒

銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mg/l,水質(zhì)標(biāo)樣(基膦)金 98%珠蛋白A檢測(cè)試劑盒

超細(xì)球形銅粉 99.9%，D50(0.2～0.55μm) (二基膦)化金 97%肉棕櫚?；D(zhuǎn)移1檢測(cè)試劑盒

銅粉 99.9% metals basis,200目(三基膦)化金(I) 98%脂酰COA脫氫檢測(cè)試劑盒

銅粉  99.8% metals basis，20μm甲氧基(環(huán)辛二烯)銥(I)二聚體 96%烯酰-CoA水合檢測(cè)試劑盒

納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二基膦)二茂鐵)二化鎳  97%硫解檢測(cè)試劑盒

納米銅粉 99.9% metals basis,80-100nm1,2-雙(二基膦)乙烷化鎳  98%羥酰CoA脫氫檢測(cè)試劑盒

鈷 99.5%，300目2-(二環(huán)己基膦基)聯(lián) 98%磷甘油變位1檢測(cè)試劑盒

鎳 AR,99.5%2-二環(huán)己膦基-2'-(N,N-二)-聯(lián)  98%肉脂酰轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

不銹鋼粉 200目二叔丁基化膦 96%?；D(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

不銹鋼粉 200目二溴雙(三基磷)化鎳 99%補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1-5檢測(cè)試劑盒

不銹鋼粉 200目(S, S)-環(huán)己二 98%氨肽檢測(cè)試劑盒

敵草隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%(R, R)-環(huán)己二 98%珠蛋白B檢測(cè)試劑盒

敵草隆 99%2-(二基膦基)甲 97%寨卡病檢測(cè)試劑盒
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量檢測(cè)試劑盒微量法硝鎂,六水 AR，99%硝銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1017mol/LUU-Ab(Mouse Ureaplasma urealyticum antibody) ELISA Kit  小鼠解脲脲原體抗體

硝鎂,六水 CP，98%硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,基體:硫鈉溶液GFAP(Mouse glial fibrillary acidic protein) ELISA Kit  小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白

硝鎂,六水 SP硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml,溶劑:水pANCA(Mouse Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody) ELISA Kit  小鼠抗中性粒核周抗體

硝鎂,六水 ACS硫根離子標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑:水PI Ab-IgG/IgM(Mouse phosphatidylinositol antibody IgG/IgM) ELISA Kit  小鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM

硝鎂,六水 99.99% metals basis硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液 硫離子：50～100µg/mL15-LO/LOX(Mouse 15-lipoxygenase) ELISA Kit  小鼠15脂加氧

硝鎂,六水 99.999% metals basis 草鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液容量分析用,0.1000mol/LIFN- Beta/IFNB(Mouse Interferon Beta) ELISA Kit  小鼠β干擾

氯化亞汞 AR氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液容量分析用,0.0997mol/LTn- I (Mouse Troponin I ) ELISA Kit  小鼠肌鈣蛋白Ⅰ

氯化亞汞 CP硫代硫鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液容量分析用,0.1007mol/LSAA(Mouse Serum amyloid A)ELISA Kit  小鼠血清淀粉樣蛋白A
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。