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無乳鏈球菌PCR檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-12 20:38:35瀏覽次數(shù):180

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 FS-02R6486 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
無乳鏈球菌PCR檢測試劑盒的銷售產(chǎn)品:磷酸果糖激酶(PFK)測試盒規(guī)格:50T/48樣檢測方法:紫外比色法
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒規(guī)格:50T/48樣檢測方法:紫外比色法
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)試劑盒規(guī)格:50T/48樣檢測方法:紫外比色法

詳細介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:無乳鏈球菌PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品貨號:FS-02R6486

產(chǎn)品規(guī)格:48T

產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測系列(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

產(chǎn)品運輸:低溫運輸
9.jpg

 

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準備區(qū),并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

PP ELISA Kit 大鼠胃蛋白Multi-class antibodies: 48T

 Transferrin 轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GIMAP8 GTPIMAP家族成員8抗體  0.2ml

Orexin A(Human Orexin A) ELISA Kit 人阿立新A 96T

Nuclear Pore Complex Proteins 核孔復(fù)合體蛋白抗體 0.2ml

Alpha-Synuclein 核突觸蛋白抗體 0.1ml

 Transferrin 轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

MIP-3 Alpha/CCL20(Human Macrophage Inflammatory Protein-3 Alpha) ELISA kit 人巨噬細胞炎性蛋白3αMulti-class antibodies: 48T

 GPA33 糖蛋白A33抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Bov IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗IgG  0.1ml

LEPR(Human Leptin Receptor) ELISA Kit 人瘦受體 96T

RLBP1L1 視黃結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

C8orf70 8號染色體開放閱讀框70抗體 0.2ml

 GPA33 糖蛋白A33抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  chicken IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗雞IgM 0.1ml

GCET1 B細胞中心相關(guān)蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADAMTSL4 整合樣金屬蛋白與樣4蛋白抗體  0.2ml

 M2-PK /FITC 熒光標(biāo)記丙酮激-M2(小鼠來源抗體)IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  chicken IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗雞IgG  0.1ml

 TCRG/FITC 熒光標(biāo)記抗T細胞受體γ抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
無乳鏈球菌PCR檢測試劑盒通用型牛副結(jié)核?。?/span>Johne’s disease或M. paratuberculosis)20次大鼠熱休克蛋白20elisa檢測試劑盒

基因檢測試劑盒大鼠通道蛋白4elisa檢測試劑盒

通用型牛呼吸綜合癥(BRSV)基因檢測試劑盒20次大鼠甲狀腺球蛋白elisa檢測試劑盒

通用型牛鉤端螺旋體(L. hardjo)基因檢測試劑盒20次大鼠絨毛膜促性腺βelisa檢測試劑盒

通用型牛白血?。?/span>Bovine Leukemia Virus/Enzootic Bovine Leukosis;BLV/EBL)基因檢測試劑盒20次大鼠熱休克蛋白60elisa檢測試劑盒

通用型牛藍舌?。?/span>Blue Tongue)基因檢測試劑盒20次大鼠血清淀粉樣蛋白Aelisa檢測試劑盒

通用型牛(BCV)基因檢測試劑盒20次大鼠內(nèi)elisa檢測試劑盒

通用型牛輪狀病毒(ROTO)基因檢測試劑盒20次大鼠新生甲狀腺elisa檢測試劑盒

通用型牛口蹄疫(FMDV)基因檢測試劑盒20次小鼠乙型肝炎e抗原elisa檢測試劑盒

通用型牛副流感(PIV)基因檢測試劑盒20次小鼠骨成型蛋白2elisa檢測試劑盒

通用型牛隱性炎基因檢測試劑盒20次小鼠白介11elisa檢測試劑盒

通用型牛布氏桿菌(Brucella abortus)基因檢測試劑盒20次小鼠白介8elisa檢測試劑盒

通用型牛豬綿羊附睪種布魯氏菌(Brucella ovis)20次小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白elisa檢測試劑盒

基因檢測試劑盒小鼠Ⅱ型膠原elisa檢測試劑盒

通用型牛沙眼衣原體(Chlamydia)基因檢測試劑盒20次大鼠脂蛋白脂elisa檢測試劑盒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔,標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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