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RNLS大鼠腎酶ELISA試劑盒

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    上海市

規(guī)格
48T1500元15 盒 可售
96T2200元15 盒 可售
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更新時間:2023-04-06 10:43:57瀏覽次數(shù):202

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
英文名稱 Rat Renalase(RNLS)ELISA Kit 貨號 A108900
儲存條件 2-8°C冷藏 使用方法 競爭法、夾心法、間接法
RNLS大鼠腎酶ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:β淀粉樣多肽42ELISA檢測試劑盒 ABeta 42 Human Amyloid beta 42(ABeta 42)ELISA kitβ淀粉樣蛋白25-35ELISA檢測試劑盒 Aβ25-35Human amyloid beta peptide 25-35,Aβ25-35 ELISA Kitβ2轉(zhuǎn)鐵蛋白ELISA檢測試劑盒 β2TFHuman beta

詳細(xì)介紹

ELISA技術(shù)的*性:

(一)靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子,那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達(dá)不到這個水平(大于104個分子),但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

(二)特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說,Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中,由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,從而增加了該方法的特異性。

(三)對儀器設(shè)備要求不高,測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算,酶標(biāo)儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進(jìn)行,操作十分方便。

(四)方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時,所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,不需任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒,如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。

(五)試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,可保存半年至數(shù)年之久。

(六)自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,因此,除加待測樣本需要人工操作外,其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下,平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。

(七)方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發(fā)展成為許多新方法。此外,發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,自然界的化學(xué)元素是有限的,放射性同位素的種類更加有限。第二,由于酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>
產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

RNLS大鼠腎酶ELISA試劑盒

Rat Renalase(RNLS)ELISA Kit

48T/96T

A108900


公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

1.jpg

ELISA試劑盒的組成:

試劑盒組成

48 孔配置

96 孔配置

保存

說明書

1 份

1 份


封板膜

2 片(48)

2 片(96)


密封袋

1個

1個


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.5ml×1 瓶

0.5ml×1 瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1 瓶

1.5ml×1 瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1 瓶

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

顯色劑B 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

20 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

30ml×1 瓶

2-8℃保存

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操作步驟:

1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

C1orf156 /Cy3,Cy3標(biāo)記的1號染色體開放閱讀框156抗體

DOCK4/Cy3,Cy3標(biāo)記的細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體

LMF1/Cy3,Cy3標(biāo)記的脂肪mei成熟因子1抗體

Phospho-PPAR Gamma (ser273)/Cy3,Cy3標(biāo)記的磷suan化過氧化mei活化增生受體γ抗體 PPARγMCP-1/CCL2/MCAF 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA檢測試劑盒MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

TRAIL-R4 小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4ELISA檢測試劑盒TRAIL-R4 ELISA Kit

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