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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T 0.2PCR管 | FS-02R6345 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
Phospho-MK6 (Ser207)/FITC 熒光標記磷化原活化蛋白激MKK6抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光標記壞死因子受體相關因子2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ABHD4 α/β解4抗體 0.2ml
Rabbit Avidin/Gold 膠體金標記的兔抗親和 2ml
Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh RAB8B ras癌基因家族RAB8B抗體 0.2ml
TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光標記壞死因子受體相關因子2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
IL-27(human Interleukin 27) ELISA Kit 人白介27Multi-class antibodies： 48T
Phospho-GCN2 (Thr898) 磷化蛋白激GCN2蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mouse human IgG(3D3)/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml
NFKB p65 (Human NF-κΒ p65) KLISA Kit 人細胞核因子/k基因結(jié)合核因子 96T
RIP2 受體結(jié)合絲蘇激2抗體 0.2ml
CD105 CD105抗體 0.1ml
Phospho-GCN2 (Thr898) 磷化蛋白激GCN2蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit dog IgG/AP 性磷(AP)標記的兔抗狗IgG 0.1ml
GFR alpha 3 GDNF家族受體α3抗體 GFR α3 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADCK5 ADCK5蛋白抗體 0.2ml
LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC 熒光標記MD-2蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit chicken IgG/Gold 膠體金標記的兔抗雞IgG 0.5ml
P-Tau protein (pThr489)/FITC 熒光標記磷化微管相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管基因檢測試劑盒小鼠抗胰蛋白elisa檢測試劑盒
通用型密執(zhí)歲棍狀桿菌（Clavibacter michiganensis subsp.michiganenesis；Cmm）基因檢測試劑盒20次小鼠膠原Ielisa檢測試劑盒
通用型密執(zhí)安棒狀桿菌壞腐亞種（Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicus；Cms）基因檢測試劑盒20次小鼠抗IgE受體抗體elisa檢測試劑盒
通用型青枯菌/茄科雷爾氏菌（Ralstonia solanacearum；Rs）20次小鼠雌三醇elisa檢測試劑盒
基因檢測試劑盒小鼠骨形成蛋白6elisa檢測試劑盒
通用型柑橘頑固病螺原體（Spiroplasma citri；Sc）基因檢測試劑盒20次小鼠腎損傷分子1elisa檢測試劑盒
通用型性葉枯?。?/span>Xanthomonas；Xan）基因檢測試劑盒20次小鼠組織蛋白Kelisa檢測試劑盒
通用型甘蔗白條?。?/span>Xanthomonas albilineans；Xalb）基因檢測試劑盒20次小鼠抗平滑肌抗體elisa檢測試劑盒
通用型野油菜黃單胞菌（Xanthomonas campestris；Xc）20次小鼠抗單核抗體elisa檢測試劑盒
基因檢測試劑盒小鼠胰島抗體elisa檢測試劑盒
通用型十字花科蔬菜黑腐病菌（Xanthomonas campestris pv.armoraciae； Xcarm）基因檢測試劑盒20次小鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測試劑盒
通用型野油菜黃單胞秋海棠致病變種（Xanthomonas campestris pv.begoniae； Xcb）基因檢測試劑盒20次小鼠C型鈉尿肽elisa檢測試劑盒
通用型野油菜黃單孢菌柑桔致病變種（Xanthomonas campestris pv. Campestris；Xcc）基因檢測試劑盒20次小鼠髓過氧化物elisa檢測試劑盒
通用型野油菜黃單孢菌柑桔致病變種（Xanthomonas campestris pv.citri；Xccit） 基因檢測試劑盒20次小鼠胰蛋白原活肽elisa檢測試劑盒
通用型野油菜黃單胞萬年青致病變種（Xanthomonas campestris pv.dieffenbachiae；Xcd）基因檢測試劑盒20次小鼠去甲腎上腺elisa檢測試劑盒
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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