詳細介紹
商品介紹:
測定意義 磷是植物必需大量元素。植物主要通過根系從土壤中獲取磷元素。土壤磷包括有機磷和無機磷。土壤有機磷經(jīng)過礦化分解而轉化為無機磷,進一步被植物吸收利用。 測定原理 土壤經(jīng)消化后提取其中無機磷,然后在酸性環(huán)境中,通過鉬藍法定磷,即可計算出無機磷含量。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調式水浴鍋,分析天平、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸餾水,100目篩子。 |
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:SPHOS土壤無機磷檢測試劑盒可見分光光度法
規(guī)格: 50管/48樣
貨號:FS-01S63690
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:離子系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
特點:
(1)應用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
柚皮 95%4,7-二基-1,10-菲啰啉 99%硫吲哚酚檢測試劑盒
槲皮,二水 97%N,N'-二基聯(lián) 98%對甲酚檢測試劑盒
槲皮 分析標準品,≥98.5%二氫 99%酮檢測試劑盒
L-鼠李糖,一水 99%L-2,4-二氨基丁 98+%網(wǎng)鈣蛋白3檢測試劑盒
曲克蘆丁 97%2,6-二-3-(三甲基)吡啶 98%髓磷脂轉錄因子1檢測試劑盒
銻粉 99.5% metals basis1,3-二四甲基二硅氧烷 97%檢查點蛋白激1檢測試劑盒
鉍 99.999%,1-6mm2,5-二甲 98.0%超敏肌鈣蛋白T檢測試劑盒
鉍 99.99%3,5-二芐 97%沉默調節(jié)蛋白3檢測試劑盒
鉍 99.9999%,1-6mm2,6-二乙 98%酮還原1C3檢測試劑盒
鉍標準溶液 1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO32,5-二 97%人類嗜T淋巴Ⅰ型病抗體檢測試劑盒
鉍標準溶液 100mg/L,基體: 5%HNO33,4-二 98%吻檢測試劑盒
納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形2,6-二磺酰 97%Mdm2 p53結合蛋白同源物檢測試劑盒
鉍粉 99.99% metals basis,200目二硫代縮二脲 CP磺基轉移 1A2檢測試劑盒
二氧化碲 99.99% metals basis(S)-1-(4-基)乙 98%, ee 99+% 狀瘤病抗原檢測試劑盒
碲 SP1,4-二氧六環(huán) 無水級,≥99.5%胰島自身抗體檢測試劑盒
SPHOS土壤無機磷檢測試劑盒可見分光光度法熊去氧膽 分析標準品色標Standard for GC ,≥99.0% Human cartilage oligomeric matrix protein,COMP ELISA Kit 軟骨寡聚基質蛋白
芝麻 分析標準品鄰氯氧乙 98%Human transporter associated with antigen processing,TAP ELISA Kit 抗原提呈相關轉運蛋白/T活化蛋白
磷鈷 98%6-氯-1-己烯 97%Human immunosuppressive acidic protein,IAP ELISA Kit 抑制性蛋白
3,3'-二基聯(lián) 97%4-氯芐 98%Human Gliadin IgA ELISA Kit 麥角蛋白IgA
聯(lián)大茴香鹽鹽 CP,96%冰晶石 天然礦物,晶粒,大約 0.06-19inHuman dynamin 2,DNM2 ELISA Kit 發(fā)動蛋白2
2,2',5,5'-四氯代聯(lián) 99%2,4-二氯 97%Human Centromere Protein,CENP-B ELISA Kit 著絲粒蛋白B
叔戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3,5-二氯甲 97%Human macrophage stimulating protein,MSP ELISA Kit 巨噬激蛋白
叔戊 99.0%1,4-二 99%Human mammalian target of rapamyein,mTOR ELISA Kit 雷帕霉靶蛋白
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。