我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購我們的HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞價(jià)格產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞價(jià)格
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X10141
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
倉鼠卵巢細(xì)胞注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰Human NMD3 ELISA Kit

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞拉丁屬名: Bacillus  cereus4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰Human NFIL3 ELISA Kit

慢性骨髓單核細(xì)胞性白血病拉丁屬名: Bacillus safensis異酸苯磺酰酯Human HSPD1/HSP-60(60 kDa heat shock protein, mitochondrial) ELISA Kit

人嗜鉻蛋白A（CgA）ELISA試劑盒, CgA ELISA kit用途: 昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)污染防治研究異酸苯磺酰酯Human NEK11 ELISA Kit

人谷氨酸脫氫酶（GDH/GLDH）ELISA試劑盒, GDH/GLDH ELISA kit拉丁屬名: Nocardioides  terrigena3-氯苯甲Human NEK3 ELISA Kit

人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒, ADM ELISA用途: 代謝產(chǎn)物3-氯苯甲Human NDUFB8 ELISA Kit

人胰島素（INS）ELISA試劑盒,INS ELISA拉丁屬名: Streptomyces  alanosinicus3-氯苯甲Human NDUFB9 ELISA Kit

人膠原吡啶交聯(lián)（PYD）ELISA試劑盒, PYD ELISA拉丁屬名: Escherichia coli2-甲氧基-3-甲基吡Human NDUFC2 ELISA Kit

人骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒,Cr ELISA拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae2-甲氧基-3-甲基吡Human NDUFS1 ELISA Kit

人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）ELISA試劑盒,用途: 降解纖維素類物質(zhì)(degrades cellulosic materials)2-羥基-6-甲基-5-硝基吡啶Human NDUFS5 ELISA Kit

人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Trichoderma longibrachiatum2-羥基-6-甲基-5-硝基吡啶Human NDUFS3 ELISA Kit

人蛋白激酶B（PKB）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Mucor hiemalis氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟異基Human NDUFS6 ELISA Kit
HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞價(jià)格/環(huán)己亞/己酰亞/放線酮/戊二酰亞環(huán)己酮/3-[2-(3,5-二甲基-2-氧代環(huán)己基)-2-羧基乙基]戊二酰/亞環(huán)己酮/放線菌素酮/環(huán)己米特/ActidioneCD158e  NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體20 ul

紡錘菌素二鹽酸/紡錘菌素/紡錘霉素/Netropsin dihydrochlorideCD158b2  NK細(xì)胞抑制性受體2DL3抗體100 ul

放線菌素D/更生霉素/放線菌素C1/Actinomycin DCD158  NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體1000 ml

托普霉素/妥布霉素/妥布拉霉素/托布霉素/O-3-氨基-3-脫氧-alpha-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脫氧-alpha-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脫氧-D-鏈霉/TobramycinCD158i  NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體300 ul

美滿霉素/鹽酸米諾環(huán)素/二四環(huán)素鹽酸/米諾四環(huán)素/4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰鹽酸鹽/4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八0,12,12A-四氧基-1,11-二氧-2-并四苯羧酰/Minocycline hydrochlorideCD158e  NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體100 ul

氧氟沙星/氟酸/泰利必妥/甲磺酸左旋氧氟沙星/菲寧達(dá)/(+/-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁-6-羧酸/氧氟多沙/奧復(fù)星/OFLXMCK10/CD167a/DDR1  神經(jīng)上皮酪氨酸激酶抗體（乳腺癌激酶10）100 ul

兩性霉素B/兩性霉素乙/異性霉素/節(jié)絲霉素B/蘆山霉素/廬山霉素/Amphotericin BCD167b/DDR2  盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。