檢測原理：
產(chǎn)品僅用于科研試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。
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操作要點:
1）標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本；
2）試劑的準備：所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液；
3）加樣：一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結(jié)合物，加底物。
4）保溫：ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育。
5）洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6）顯色和比色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7）結(jié)果判斷：分定性判定和定量判定。
Potato glucose agar 馬鈴薯葡萄糖瓊脂人髓核細胞cDNAN-(芐氧羰基)-2-甲基氨酸Collagen IV  IV型膠原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型膠原)

Presence-Absence Broth 存在-缺乏肉湯人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAN-(芐氧羰基)-2-甲基氨酸Collagen I(Anti-Collagen Type I)  I型膠原蛋白

Pseudomonas agar F base 假單胞菌瓊脂F(xiàn)基礎人肝內(nèi)膽管上皮細胞cDNAN-(芐氧羰基)-2-甲基氨酸Collagen V (Anti--Collagen Type V )  Ⅴ型膠原(多肽)

Pseudomonas agar P base 假單胞菌瓊脂P基礎人肝細胞cDNAPrasugrelCLDN1(Claudin 1)  緊密連接蛋白1抗原

Pseudomonas CFC Supplement人肝臟星形細胞cDNAPrasugrelClaudin-11 peptide  少突膠質(zhì)細胞跨膜蛋白抗原

Pseudomonas CN Selective supplement心臟微血管內(nèi)皮細胞cDNA培美曲塞二CLDN1(Claudin 1)C-term  緊密連接蛋白1抗原(C端)

Pseudomonas Selective Agar人主動脈內(nèi)皮細胞cDNA培美曲塞二COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-1)  前列腺素氧化環(huán)化酶1抗原

R2A agar R2A瓊脂人主動脈平滑肌細胞cDNA3-甲基羥基吲哚CPT1A peptide  肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A多肽抗原

FAK2/Pyk2/FITC  熒光素標記富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG17號染色體開放閱讀框97抗體1,1,3,3-四甲基二硅氧烷Rat IL-18 (Interleukin 18) ELISA Kit

phospho-Pyk2 (Tyr402)/FITC  熒光素標記磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG貓眼綜合征染色體候選基因1抗體4-氨基-3-(三氟甲基)苯甲Rat IL-21 (Interleukin 21) ELISA Kit

phospho-Pyk2 (Tyr881) /FITC  熒光素標記磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG貓眼綜合征染色體候選基因6抗體4-氨基-3-(三氟甲基)苯甲Rat IL-23 (Interleukin 23) ELISA Kit

FAM3A/FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG21號染色體開放閱讀框2抗體2,4-雙(三氟甲基)溴苯Rat IL-27 (Interleukin 27) ELISA Kit

FAM3B/PANDER /FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG9號染色體開放閱讀框86抗體2,4-雙(三氟甲基)溴苯Rat IL-32 (Interleukin 32) ELISA Kit

FANCD2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠FANCD2抗體IgG21號染色體開放閱讀框128抗體5-溴-2-氯嘧啶Rat IFABP/FABP2 (Intestinal Fatty Acid Binding Protein) ELISA Kit

FANCD2(phospho Ser222) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2抗體IgG6號染色體開放閱讀框62抗體5-溴-2-氯嘧啶Rat MUC2 (Mucin 2) ELISA Kit

FANCF/FITC  熒光素標記范可尼貧血相關蛋白F抗體IgGCCZ1蛋白抗體5-溴-2-氯嘧啶Rat AR (Amphiregulin) ELISA Kit
大鼠牛小腸堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒Ginsenoside Rh2  人參皂苷Rh2別名: 20(S)-Ginsenoside Rh2;20(S)-Rh2;Ginsenoside-Rh2CAS: 78214-33-2單位: 瓶熔點: 178°C

8-Hydroxyquinoline  8-羥基喹啉別名: 8-Oxychinolin;8-Quinolinol;OxineCAS: 148-24-3分子式: C7H7NO分子量: 121.14

Ginsenoside Rb2  人參皂苷Rb2別名: Ginsenoside C;Ginsenoside-Rb2CAS: 11021-13-9CAS: 17252-51-6分子式: C13H14N2

Sulfaguanidine  磺胺脒別名: 4-Amino-N-(aminoiminomethyl)benzenesulfonamide;4-Amino-N-guanylbenzenesulfonamideCAS: 57-67-0分子量: 712.54純度: 97%

Pyriproxyfen  吡丙醚CAS: 95737-68-1純度: ≥98%其它: (sodium)  萘普生鈉別名: Naprelan;Anaprox;Naprosyn;AleveCAS: 26159-34-2分子量: 349.32儲存條件: RT

Amoxicillin (trihydra)  阿莫西林三水別名: Amoxycillin trihydra;Amoxil trihydraCAS: 61336-70-7單位: 瓶熔點: 242-244

Lincomycin (hydrochloride hydra)  鹽酸林可霉素別名: Lincomycin hydrochloride monohydraCAS: 7179-49-9分子量: 125.19儲存條件: 2-8℃
ELISA試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 產(chǎn)品僅用于科研在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。