我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購我們的HCC1937人乳腺癌細(xì)胞說明書產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢，到2018年，我司預(yù)計要占到國內(nèi)86%的份額，正在為了這個目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：HCC1937人乳腺癌細(xì)胞說明書
產(chǎn)品貨號：FS-X10144
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細(xì)胞運輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸：凍存的細(xì)胞干冰運輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運輸
提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況：如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
人羥賴氨酸（Hyl）ELISA試劑盒,Hyl ELISA拉丁屬名: Penicillium polonicum4-基苯肼鹽酸鹽Human HK1(Hexokinase-1) ELISA Kit

人骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒,ON ELISA用途: 可耐受高濃度對硝基酚，降解對硝基酚，降解率達30%-50%。尼日利亞菌素Human NCOA6 ELISA Kit

人組（HIS）ELISA試劑盒,HIS ELISA拉丁屬名: Mucor circinelloides f. circinelloides2,7-二溴-9,9-雙十二烷基芴Human NCOA7 ELISA Kit

人β內(nèi)酰酶（β-lactamase）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bacillus  subtilis4,5-二甲基-3-羥基-2,5-二-2-酮Human ND1 ELISA Kit

人組織相容性2-K1-K 區(qū)（H2-K1）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bacillus  subtilisDL-氨酰-DL-氨酸Human NCS1 ELISA Kit

人纖維母細(xì)胞表面抗原（FSP）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Pseudomonas plecoglossicida(S)-(-)-1-Cbz-2-哌啶甲酸Human ND2 ELISA Kit

人性休克綜合征素1（TSST-1）ELISA試劑盒,注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用(S)-(-)-1-Cbz-2-哌啶甲酸Human NARF ELISA Kit

人高速泳動蛋白17（HMG-17）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Kocuria  roseus(R)-1-N-Boc-哌啶-2-甲酸Human NAT10 ELISA Kit

小鼠N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸（AcSDKP）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Terriglobus roseus(R)-1-N-Boc-哌啶-2-甲酸Human NDC80 ELISA Kit

大鼠卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Pholiota spumosa 三-O-乙酰基-D-葡萄烯糖Human NBL1 ELISA Kit

大鼠生長激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Cryptococcus  sp.三-O-乙?；?D-葡萄烯糖Human LIPC(Hepatic triacylglycerol lipase) ELISA Kit

大鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Rhizopus stolonifer戊二酰氯Human PODXL(Podocalyxin) ELISA Kit
HCC1937人乳腺癌細(xì)胞說明書青霉素/青霉素G/芐青霉素/苯氧基青霉素/苯青霉素/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鹽/Penicillin G Potassium saltCD23/Fc EpsilonR II  CD23抗體100 ul

青霉素V/3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙?；?-4-硫-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸鹽/Penicillin V potassium saltCD24  CD24抗體100 ul

青霉素鏈霉素溶液/Penicillin&Streptomycin solution,γ-IrradiatedENaCg/γENaC  上皮鈉離子通道蛋白γ抗體100 ul

青霉素鏈霉素兩性霉素B溶液/Penicillin&Streptomycin&Amphotericin B solution,γ-IrradiatedDMRT3  睪丸特異性DMRT3蛋白抗體100 ul

青霉素鏈霉素新霉素溶液/Penicillin&Streptomycin&Neomycin solution,γ-IrradiatedCARF/CDKN2AIP  鈣反應(yīng)因子抗體100 ul

土霉素/地霉素/氧四環(huán)素/4-二甲氨基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,5,6,10,12,12a-六羥基-6-甲基-1,11-二氧代-并四苯-2-甲酰/4-(二甲基氨基)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八氫-3,5,6,10,12,12A-六羥基-6-甲基-1,11-二羰基-[4S-(4α,4Aα,5α,5Aα,6β,12Aα)]-2-萘甲酰/TerramycinCD25/IL-2RA  白介素2受體a鏈抗體 IL-2Ra100 ul

鹽酸土霉素/鹽酸地霉素/鹽酸氧四環(huán)素/(4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-二甲氨基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,5,6,10,12,12a-六羥基-6-甲基-1,11-二氧代-2-并四苯甲酰鹽酸鹽/Oxytetracycline hydrochlorideCD122/IL-2RB  白介素2受體β鏈抗體 IL-2Rβ20 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。