我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購(gòu)我們的TT人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞規(guī)格產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢(shì)，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：TT人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X10023
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
大鼠骨肉瘤細(xì)胞；UMR-106拉丁屬名: Chaetomium luteum4-己基苯甲酸Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit

大鼠骨髓瘤細(xì)胞；Y3-Ag 1.2.3注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-己基苯甲酸Human SLC27A2 ELISA Kit

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)；PC-12(高分化)拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae4-甲苯三氟酸Human SLC25A46 ELISA Kit

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)；PC-12(低分化)注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-甲苯三氟酸Human SLC27A3 ELISA Kit

大鼠肺細(xì)胞；WTRL1拉丁屬名: Penicillium citrinum3-異氧基苯酸Human RHOC(Rho-related GTP-binding protein RhoC) ELISA Kit

黑化大家鼠肺成纖維細(xì)胞；NRm拉丁屬名: Bacillus  cereus氧化亞錫Human SLC22A15 ELISA Kit

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞；PC-12 [PC12]注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用氧化亞錫Human SLAIN2 ELISA Kit

黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞；YCR拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae1H,1H,2H-全氟-1-癸烯Human SLAMF7 ELISA Kit

大鼠肝癌細(xì)胞；Wrh-f2注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用1H,1H,2H-全氟-1-癸烯Human SLC10A3 ELISA Kit

大鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-012注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用1H,1H,2H-全氟-1-癸烯Human SLC12A4 ELISA Kit

大鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-011拉丁屬名: Pluralibacter pyrinus順式-2,6-二甲基哌Human SLC12A2(Solute carrier family 12 member 2) ELISA Kit

大鼠正常皮膚角質(zhì)細(xì)胞；RNSK/HL-010拉丁屬名: Planococcus halocryophilus順式-2,6-二甲基哌Human SLC13A4 ELISA Kit
TT人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞規(guī)格MRS 肉湯 (CM0359)C11orf53  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53抗體20 ul

MRS 瓊脂 (CM0361)C11orf57  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體100 ul

GC 瓊脂基礎(chǔ) (CM0367)C11orf65  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框65抗體100 ul

腦心浸出液瓊脂 (CM0375)C11orf71  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框71抗體20 ul

Slanetz and Bartley 培養(yǎng)基 (腸球菌瓊脂) (CM0377)C11orf73  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框73抗體100 ul

賴氨酸鐵瓊脂 (CM0381)C11orf74  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體100 ul

巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391)C12ORF4  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框4抗體100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。