溶酶體α-甘露糖苷酶2抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-IFN gamma/Cy7，Cy7標(biāo)記的干擾-γ/IFN-γ抗體Anti-HSFY1/Cy7，Cy7標(biāo)記的熱休克轉(zhuǎn)錄因子HSFY1抗體Anti-RBM23/Cy7，Cy7標(biāo)記的RNA結(jié)合蛋白23抗體Anti-DDA1/Cy7，Cy7標(biāo)記的免疫交叉反應(yīng)抗原1抗體

詳細(xì)介紹：

英文名稱：MAN2B2

英文別名:EC3.2.1.24;Laman;Lysosomalacidalphamannosidase;Lysosomalalphamannosidase;MANB;Mannosidasealphaclass2Bmember1;Mannosidase,alphaB;Mannosidase,alphaB.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanMAN2B2

蛋白細(xì)胞定位:分泌型蛋白

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體英文名稱: ARPC2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ARPC2/p34-ARC

乳腺癌易感基因1抗體英文名稱: BRCA1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human BRCA1

鋅指蛋白ZBTB34抗體英文名稱: ZBTB34免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ZBTB34

神經(jīng)細(xì)胞蛋白Nav1抗體英文名稱: Neuron navigator 1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Neuron navigator 1   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹(shù)膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

組蛋白H1檢測(cè)試劑盒 H1 ELISA KitHistone H1(H1)ELISA Kit

組胺-N-甲基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒 HNMT ELISA KitHistamine-N-Methyltransferase(HNMT)ELISA Kit

組氨脫羧檢測(cè)試劑盒 HDC ELISA KitHistidine Decarboxylase(HDC)ELISA Kit

組氨豐富鈣結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒 HRC ELISA KitHistidine Rich Calcium Binding Protein(HRC)ELISA Kit

阻抑2檢測(cè)試劑盒 PHB2 ELISA KitProhibitin 2(PHB2)ELISA Kit

棕櫚?；さ鞍?/span>5檢測(cè)試劑盒 MPP5 ELISA KitMembrane Protein, Palmitoylated 5(MPP5)ELISA Kit

自噬相關(guān)16樣蛋白1檢測(cè)試劑盒 ATG16L1 ELISA KitAutophagy Related Protein 16 Like Protein 1(ATG16L1)ELISA Kit

自噬/芐氯1調(diào)節(jié)因子1檢測(cè)試劑盒 AMBRA1 ELISA KitAutophagy/Beclin 1 Regulator 1(AMBRA1)ELISA Kit

滋養(yǎng)層特異性糖蛋白檢測(cè)試劑盒 TPBG ELISA KitTrophoblast Glycoprotein(TPBG)ELISA Kit

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3檢測(cè)試劑盒 TNPO3 ELISA KitTransportin 3(TNPO3)ELISA Kit
溶酶體α-甘露糖苷酶2抗體雞甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒Gallus Alpha-Fetoprotein(aFP)ELISA Kit

雞基質(zhì)金屬蛋白13(MMP13)ELISA試劑盒Gallus Matrix Metalloproteinase 13(MMP13)ELISA Kit

雞肌肉生長(zhǎng)(MSTN)ELISA試劑盒Gallus Myostatin(MSTN)ELISA Kit

雞肌肌激(CKM)ELISA試劑盒Gallus Creatine Kinase, Muscle(CKM)ELISA Kit