軸突生長誘向因子4抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-A4GALT/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移1 Anti-CDK5/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的周期依賴性激5抗體Anti-BTN2A1/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體Anti-Carboxypeptidase A2/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的羧肽A2抗體

詳細(xì)介紹：

英文名稱：Netrin 4

英文別名:Betanetrin;Beta-netrin;Heparderivednetrinlikeprotein;Hepar-derivednetrin-likeprotein;NET4_HUMAN;Netrin-4;Netrin4;NTN4;NTN4.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanNetrin4

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞膜,細(xì)胞外基質(zhì),分泌型蛋白

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物免疫實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

回腸絨毛刷狀緣膜蛋白抗體英文名稱: NAALADL1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human NAALADL1

磷suan化腫瘤易感候選基因3抗體英文名稱: phospho-CASC3 (Tyr181)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human CASC3 around the phosphorylation site of Tyr181

滑膜肉瘤X斷點蛋白8抗體英文名稱: SSX8免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human SSX8

雄激su受體相關(guān)蛋白24抗體英文名稱: Ran免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Ran   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

腦蛋白44檢測試劑盒 BRP44 ELISA KitBrain Protein 44(BRP44)ELISA Kit

囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子檢測試劑盒 CFTR ELISA KitCystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator(CFTR)ELISA Kit

囊泡乙酰轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒 VAChT ELISA KitVesicular Acetylcholine Transporter(VAChT)ELISA Kit

囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白2檢測試劑盒 VMAT2 ELISA KitVesicular Moamine Transporter 2(VMAT2)ELISA Kit

耐氧化性能蛋白1檢測試劑盒 OXR1 ELISA KitOxidation Resistance 1(OXR1)ELISA Kit

耐扭蛋白3A檢測試劑盒 TOR3A ELISA KitTorsin 3A(TOR3A)ELISA Kit

耐扭蛋白2A檢測試劑盒 TOR2A ELISA KitTorsin 2A(TOR2A)ELISA Kit

耐扭蛋白1B檢測試劑盒 TOR1B ELISA KitTorsin 1B(TOR1B)ELISA Kit

耐扭蛋白1A檢測試劑盒 TOR1A ELISA KitTorsin 1A(TOR1A)ELISA Kit

鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒 NCCT ELISA KitNa-Cl Cotransporter(NCCT)ELISA Kit
軸突生長誘向因子4抗體精氨加壓受體1A(AVPR1A)ELISA試劑盒Human Arginine Vasopressin Receptor 1A(AVPR1A)ELISA Kit

精氨/絲氨豐富剪接因子2(SRSF2)ELISA試劑盒Human Serine/Arginine Rich Splicing Factor 2(SRSF2)ELISA Kit

精氨基琥珀裂解(ASL)ELISA試劑盒Human Arginisuccinate Lyase(ASL)ELISA Kit

精氨基琥珀合成1(ASS1)ELISA試劑盒Human Arginisuccinate Synthetase 1(ASS1)ELISA Kit