產(chǎn)品名稱：綿羊白介素1βELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Sheep interleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit
貨號(hào)：FS-S5950
規(guī)格：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
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公司綿羊白介素1βELISA檢測(cè)試劑盒采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，產(chǎn)品僅用于科研質(zhì)量可靠。
組成：
48孔配制：
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1個(gè)
4  酶標(biāo)包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標(biāo)準(zhǔn)品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標(biāo)試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  產(chǎn)品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1個(gè)
4.  酶標(biāo)包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標(biāo)準(zhǔn)品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標(biāo)試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
檢測(cè)注意事項(xiàng)： 
①對(duì)于陽性結(jié)果以及不合格結(jié)果的樣品：應(yīng)重復(fù)測(cè)試，排除偶然誤差。重要樣品，如含急性中毒物質(zhì)或可能會(huì)對(duì)后期處理帶來較大社會(huì)影響或較大經(jīng)濟(jì)損失的樣品，應(yīng)注意留樣，并將樣品送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步確證。
②對(duì)于陰性與陽性、合格與不合格之間不易判定的樣品：應(yīng)重復(fù)測(cè)試，以多次重復(fù)相同的結(jié)果報(bào)告之。
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采樣注意事項(xiàng)： 
①為了監(jiān)測(cè)總體樣品的安全衛(wèi)生狀況，應(yīng)注意采樣的代表性原則。均衡地，不加選擇地從全部批次的各部分隨機(jī)性采樣。
②為了檢驗(yàn)樣品摻假、投毒或懷疑中毒的食物等，應(yīng)注意采樣的典型性原則。根據(jù)已掌握的情況有針對(duì)性地采樣。如懷疑某種食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出該食品存在衛(wèi)生質(zhì)量問題，而進(jìn)行有針對(duì)性的選擇采樣。 
③當(dāng)檢出陽性樣品或不合格樣品時(shí)，應(yīng)考慮采樣方法是否正確。必要時(shí)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢測(cè)。
銅藍(lán)蛋白(CP)檢測(cè)試劑盒anti- BDH1 antibody31 kDa

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)檢測(cè)試劑盒anti- BDNF antibody28-37 kDa, 14 kDa

載脂蛋白B48(APOB48)檢測(cè)試劑盒anti- BDNF antibody28-37 kDa, 14 kDa

硬骨素(SOST)檢測(cè)試劑盒anti- Beclin 1 antibody60 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子18(FGF18)檢測(cè)試劑盒anti- BEGAIN antibody65-70kd

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子18(FGF18)檢測(cè)試劑盒anti- BEND4 antibody55-58 kDa ; 33-36 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子18(FGF18)檢測(cè)試劑盒anti- BEND5 antibody48 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子11(FGF11)檢測(cè)試劑盒anti- BEST1 antibody68 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子11(FGF11)檢測(cè)試劑盒anti- Bestrophin-1 antibody70 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子11(FGF11)檢測(cè)試劑盒anti- Bestrophin-1 antibody70 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子12(FGF12)檢測(cè)試劑盒anti- Bestrophin-3 antibody76-78 kDa, 50-55 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子12(FGF12)檢測(cè)試劑盒anti- BET1L antibody

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子12(FGF12)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF13)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF13)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF13)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa

白介素34(IL34)檢測(cè)試劑盒anti- Beta adducin antibody110 kDa

白介素28B(IL28B)檢測(cè)試劑盒anti- beta Arrestin 1 antibody55 kDa

白介素17F(IL17F)檢測(cè)試劑盒anti- Beta Arrestin 2 antibody50 kDa
綿羊白介素1βELISA檢測(cè)試劑盒人鼻咽癌(NPC)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

人吡啶酚(PYD)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus  awamori

人波形蛋白(VIM)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Deinococcus deserti

人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: coli

人腸病毒(Enterovirus)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Lactobacillus  sp.
操作步驟：
A.夾心法，產(chǎn)品僅用于科研一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
?加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的抗原，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
?洗去多余待測(cè)檢體，加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體，與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
B.間接法，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
?加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的一次抗體，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
?洗去多余待測(cè)檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測(cè)定塑膠盤中的吸光值，以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
C.競(jìng)爭(zhēng)法，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
?加入待測(cè)檢體，使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。