產(chǎn)品名稱：山羊丙酮檢測ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Goat acetone (acetone) ELISA Kit
貨號：FS-G5962
規(guī)格：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
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公司山羊丙酮檢測ELISA檢測試劑盒采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，產(chǎn)品僅用于科研質(zhì)量可靠。
組成：
48孔配制：
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1個
4  酶標(biāo)包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標(biāo)準(zhǔn)品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標(biāo)試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  產(chǎn)品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1個
4.  酶標(biāo)包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標(biāo)準(zhǔn)品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標(biāo)試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
檢測注意事項(xiàng)： 
①對于陽性結(jié)果以及不合格結(jié)果的樣品：應(yīng)重復(fù)測試，排除偶然誤差。重要樣品，如含急性中毒物質(zhì)或可能會對后期處理帶來較大社會影響或較大經(jīng)濟(jì)損失的樣品，應(yīng)注意留樣，并將樣品送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步確證。
②對于陰性與陽性、合格與不合格之間不易判定的樣品：應(yīng)重復(fù)測試，以多次重復(fù)相同的結(jié)果報告之。
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采樣注意事項(xiàng)： 
①為了監(jiān)測總體樣品的安全衛(wèi)生狀況，應(yīng)注意采樣的代表性原則。均衡地，不加選擇地從全部批次的各部分隨機(jī)性采樣。
②為了檢驗(yàn)樣品摻假、投毒或懷疑中毒的食物等，應(yīng)注意采樣的典型性原則。根據(jù)已掌握的情況有針對性地采樣。如懷疑某種食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出該食品存在衛(wèi)生質(zhì)量問題，而進(jìn)行有針對性的選擇采樣。 
③當(dāng)檢出陽性樣品或不合格樣品時，應(yīng)考慮采樣方法是否正確。必要時送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢測。
WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(WISP1)檢測試劑盒anti- C20orf20 antibody30 kDa

WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(WISP1)檢測試劑盒anti- C20orf30 antibody13 kDa

含鋅飄帶域蛋白1(ZNRD1)檢測試劑盒anti- C20orf43 antibody40 kDa

鋅指同源框蛋白1B(ZFHX1B)檢測試劑盒anti- C20orf46 antibody

白介素6(IL6)檢測試劑盒anti- C21orf45 antibody105 kDa

黑素皮質(zhì)激素5受體(MC5R)檢測試劑盒anti- C21orf58 antibody35 kDa

血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒anti- C21orf59 antibody33 kDa

RAS癌基因家族成員RAB1A(RAB1A)檢測試劑盒anti- C21orf66 antibody93 kDa

含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒anti- C22orf41 antibody

纖維蛋白肽A(FPA)檢測試劑盒anti- C22orf46 antibody30 kDa

含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒anti- C2orf3 antibody89 kDa

泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2L3(UBE2L3)檢測試劑盒anti- C2orf47 antibody38 kDa

蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)檢測試劑盒anti- C2orf49 antibody35kd

蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)檢測試劑盒anti- C2orf51 antibody~35 kDa

蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)檢測試劑盒anti- C2orf60 antibody40-45 kDa

酪氨酸羥化酶(TH)檢測試劑盒anti- C2orf67 antibody112,80

膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)檢測試劑盒anti- C3/C3b/C3c antibody115 kDa

RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)檢測試劑盒anti- C3/C3b/C3c antibody115 kDa

甲狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒anti- C3orf10 antibody
山羊丙酮檢測ELISA檢測試劑盒淺白隱球酵母beta-Actin (Loading Control)  β-肌動蛋白抗體（內(nèi)參抗體）100 ug

球擬圓酵母14-3-3(Alpha/Beta/Gamma/Delta/Epsilon)  14-3-3蛋白抗體100 ug

凍膠假絲酵母phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體500 ul

棗椰球擬酵母14-3-3 family protein  蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)100 ul

薛瓦酵母GLI1/Zfp5  腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體（鋅指蛋白5）100 ul

解酯假絲酵母解酯變種Involucrin  囊包蛋白/內(nèi)披蛋白抗體20 ul

近綠曲霉human Fibrinogen  羊抗人纖維蛋白原抗體100 ug

褐單梗曲霉S100B/S100 beta  S100B蛋白抗體100 ug

間型脈孢菌GDF8  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體100 ug

谷氨酸棒桿菌Ⅲ型2,4-D  2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體100 ug

蜜蜂生球擬酵母2,4-D(24D1)  2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆抗體100 ug

球擬酵母屬eIF4EBP1/4EBP1  eIF4E結(jié)合蛋白抗體100 ug

葡萄汁酵母phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64)  磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體100 ug

燕麥狀曲霉phospho-eIF4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體1 Kit

解脂耶氏酵母phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70)  磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體100 ug

白曲霉phospho-EIF4EBP1(Ser100)  磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體100 ul

紅曲紅曲菌phospho-EIF4EBP1(Ser111)  磷酸化eIF4E結(jié)合蛋白抗體100 ul

棒狀乳桿菌棒狀亞種EIF5  真核翻譯起始因子5抗體100 ul
操作步驟：
A.夾心法，產(chǎn)品僅用于科研一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
B.間接法，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。