詳細介紹
產品信息:
產品名稱:PIEC(豬髖動脈內皮細胞)說明書
產品貨號:FS-X9612
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
粗壯假絲酵母拉丁屬名: Kocuria rhizophila人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒Human GBE1 ELISA Kit
擬熱帶假絲酵母用途: 與大豆共生固氮良好。人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒Human GBP1 ELISA Kit
馬其頓假絲酵母拉丁屬名: Cladosporium cladosporioides 人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒Human GBF1 ELISA Kit
郎比可假絲酵母拉丁屬名: Planococcus maitriensis人內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒Human GAS7 ELISA Kit
克魯斯假絲酵母拉丁屬名: perfringens Type C人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒Human GALNT4 ELISA Kit
綠色鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒Human GALNT9 ELISA Kit
地生翅孢殼拉丁屬名: Streptomyces avellaneus人基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒Human GALNT7(N-acetylgalactosaminyltransferase 7) ELISA Kit
奇異翅孢殼拉丁屬名: Candida tropicalis人神經特異性烯化酶(NSE)ELISA試劑盒Human GAMT ELISA Kit
束狀盤孢拉丁屬名: Bacillus thuringiensis人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA試劑盒Human GALNTL2 ELISA Kit
多主枝孢用途: 固氮。人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA試劑盒Human GALNTL5 ELISA Kit
圓酵毛殼拉丁屬名: Panaeolus sphinctrinus人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA試劑盒Human GAN ELISA Kit
琥珀毛殼用途: 病原菌人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒Human GAL3ST4 ELISA Kit
PIEC(豬髖動脈內皮細胞)說明書中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-XCDR2/PCD17 小腦變性相關蛋白2抗體1 Kit
中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-IHLC3/Kanadaptin 肺癌癌基因蛋白3抗體100 ul
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克?。?/font> EPO-CHO-TOVCA2 卵巢癌相關基因2蛋白抗體20 ul
倉鼠腎細胞;HL-1PRUNE/DRES17 乳腺癌相關蛋白DRES17抗體100 ul
中國倉鼠肺細胞;V79TEM7R/Plxdc2 腫瘤血管內皮標記相關蛋白質7抗體1 Kit
中國倉鼠肺細胞;CHLphospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體100 ul
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21MAP3K2/MEKK2 絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。