詳細介紹
產品名稱:大鼠超敏C反應蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Rat high sensitivity C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit
貨號:FS-R4551
規(guī)格:48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
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公司大鼠超敏C反應蛋白ELISA檢測試劑盒采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,產品僅用于科研質量可靠。
組成:
48孔配制:
1.說明書: 1份
2. 封板膜: 2片(48)
3. 密封袋: 1個
4 酶標包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標準品: 0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標準品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1. 產品名稱說明書:1份
2. 封板膜:2片(96)
3. 密封袋: 1個
4. 酶標包被板:1×96 (2-8℃保存)
5. 標準品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標準品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
檢測注意事項:
①對于陽性結果以及不合格結果的樣品:應重復測試,排除偶然誤差。重要樣品,如含急性中毒物質或可能會對后期處理帶來較大社會影響或較大經(jīng)濟損失的樣品,應注意留樣,并將樣品送實驗室進一步確證。
②對于陰性與陽性、合格與不合格之間不易判定的樣品:應重復測試,以多次重復相同的結果報告之。
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采樣注意事項:
①為了監(jiān)測總體樣品的安全衛(wèi)生狀況,應注意采樣的代表性原則。均衡地,不加選擇地從全部批次的各部分隨機性采樣。
②為了檢驗樣品摻假、投毒或懷疑中毒的食物等,應注意采樣的典型性原則。根據(jù)已掌握的情況有針對性地采樣。如懷疑某種食物可能是食物中毒的原因食品,或者感官上已初步判定出該食品存在衛(wèi)生質量問題,而進行有針對性的選擇采樣。
③當檢出陽性樣品或不合格樣品時,應考慮采樣方法是否正確。必要時送實驗室進一步檢測。
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(2015藥典)供應英文:產品規(guī)格:250g 產品用途:用于真菌的分離培養(yǎng)
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)*英文:Yeast Peptone Dextrose Agar 產品規(guī)格:250g 產品用途:用于測定酵母菌總數(shù)
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基說明書英文:Lactose Broth 產品規(guī)格:250g 產品用途:用于大腸菌群發(fā)酵試驗
曙紅亞甲基藍瓊脂培養(yǎng)基(EMB)價格英文:Eosin-Methylene Blue Agar 產品規(guī)格:250g 產品用途:弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基供應英文:Maconkey Agar Medium 產品規(guī)格:250g 產品用途:用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)
MUG培養(yǎng)基說明書英文:MUG Medium 產品規(guī)格:100g 產品用途:用于大腸桿菌酶底物法檢測
四酸鈉亮綠培養(yǎng)基(TTB)價格英文:Tetrathionate Broth Base 產品規(guī)格:250g 產品用途:用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS)價格英文:產品規(guī)格:250g 產品用途:用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
亞碲酸鹽肉湯培養(yǎng)基基礎說明書英文:Sodium lurite Broth Base 產品規(guī)格:250g 產品用途:用于金黃色葡萄球菌選擇性增菌培養(yǎng)
綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP)價格英文:Pseudomonas Agar P 產品規(guī)格:250g 產品用途:用于銅綠假單胞菌的綠膿菌測定
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基(2015藥典)價格英文:Columbia Blood Agar Medium 產品規(guī)格:250g 產品用途:用于梭菌的選擇性分離培養(yǎng)
英文名稱:Saccharomyces cerevisiae
菌種又名:
中文名稱:酒釀酵母
菌種代號:CBS 6401 ;NCYC 239
分離:未知
來源歷史:<< CBS
培養(yǎng)基:
11
YM AGAR (DIFCO 0712) OR YM BROTH (DIFCO 0711)
YM BROTH:
Yeast extract 3.0g
Malt extract 3.0g
Peptone 5.0g
Dextrose 10.0g
Distilled water 1.0L
For YM AGAR, add 20g agar.
培養(yǎng)條件:24°C 3天
菌種說明:
生物安全等級:1
大鼠超敏C反應蛋白ELISA檢測試劑盒Marinobacr│lutaoensis 中文名稱:綠島海桿菌Marinobacr│lutaoensis分離基物:沉積物/碳酸巖沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:高溫菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:57℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:90%
Gliocladium│sp. 中文名稱:粘帚霉Gliocladium│sp.分離基物:生物樣/??峁┬问?斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:可做抑真菌、抑腫瘤研究。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:475生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:98%
Exophiala│xenobiotica 中文名稱:外瓶霉(加詞待譯)Exophiala│xenobiotica分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的生物活性微生物/可能具有抗菌、抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:90%
Talaromyces│rotundus 中文名稱:圓形籃狀菌Talaromyces│rotundus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:大洋絲狀真菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:90生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:M.W 4000
Cladosporium│oxysporum 中文名稱:尖枝孢Cladosporium│oxysporum分離基物:樣/庫上層樣提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:絲狀真菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:average Mn ~250
Exophiala│spinifera 中文名稱:棘狀外瓶霉Exophiala│spinifera分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:大洋絲狀真菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:average Mn ~250
Penicillium│commune 中文名稱:團青霉Penicillium│commune分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:無機污染物抗性菌/抗重金屬鉻(Cr)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:97%
Penicillium│citreonigrum 中文名稱:黃暗青霉Penicillium│citreonigrum分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:大洋絲狀真菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:98%
操作步驟:
A.夾心法,產品僅用于科研一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
?洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結;
?洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結;
?洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
B.間接法,一般的操作步驟為:
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
?洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結。
?洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法,其操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
?加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。