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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞>>人細(xì)胞系>>786-O 786-0人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞規(guī)格

786-O 786-0人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞規(guī)格

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更新時(shí)間:2021-03-09 14:23:39瀏覽次數(shù):314

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書
分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號(hào) FS-X10099 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細(xì)胞十余年,63%的客戶都訂購(gòu)我們的786-O [786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞規(guī)格產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢(shì),到2018年,我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額,正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力,并為之付出行動(dòng),現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞,能滿足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:786-O [786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X10099
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
小鼠癌細(xì)胞(熒光素酶標(biāo)記)拉丁屬名: Rhizopus circinans(溴甲基)環(huán)己烷Human PNMA1 ELISA Kit

犬腎細(xì)胞拉丁屬名: Bacillus  subtilis(溴甲基)環(huán)己烷Human PNKP ELISA Kit

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞拉丁屬名: Streptomyces turgidiscabies(溴甲基)環(huán)己烷Human PNMA2 ELISA Kit

小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用1-乙酰基-4-哌啶甲酸Human PMF1 ELISA Kit

小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞規(guī)格: 凍干粉1-乙?;?4-哌啶甲酸Human PMFBP1 ELISA Kit

PC-9GR(PC-9吉非替尼耐藥)拉丁屬名: Aspergillus  niger二乙氧基二苯基硅烷Human KRT6A(KeRatin, type II cytoskeletal 6A) ELISA Kit

小鼠肝上皮細(xì)胞拉丁屬名: jejuni二乙氧基二苯基硅烷Human PNMA2 ELISA Kit

小鼠腎小球足細(xì)胞拉丁屬名: Streptomyces graminearus1-(3-氨基)-2-甲基哌啶Human PMFBP1 ELISA Kit

小鼠淋巴結(jié)上皮細(xì)胞用途: 屬外生菌根菌1-(3-氨基)-2-甲基哌啶Human KRT6A(KeRatin, type II cytoskeletal 6A) ELISA Kit

大鼠肝星形細(xì)胞拉丁屬名: Polaromonas vacuolataN,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰Human PMF1 ELISA Kit

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiaeN,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰Human PLS1 ELISA Kit

小鼠肝癌用途: 與沙打旺、斜莖黃芪共生固氮N,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰Human PLP2(Proteolipid protein 2) ELISA Kit
786-O [786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞規(guī)格抗蛋白酶/抗痛素/Antipain dihydrochlorideBECN1/Beclin 1/ATG6  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域蛋白抗體100 ul

膽固酯酶(豬胰)/膽甾酯酶(豬胰)/Cholesterol esteraseβ-casein  β-酪蛋白抗體20 ul

糖化酶/糖化淀粉酶/淀粉葡萄糖苷酶/葡萄糖淀粉酶/γ-淀粉酶/α-1,4-葡萄糖水解酶/淀粉脫脂酶/Amyloglucosidase from aspergillus nigerBAFF/CD257  TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體100 ul

乙酰輔酶A/乙酰輔酶A鈉鹽/Acetyl CoABAFFR/CD268  B細(xì)胞活化因子受體抗體100 ul

葡萄糖氧化酶/GOX/GOD/Glucose oxidasebFGF/FGF2  堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體100 ul

D-α-氨基氧化酶/D-氨基酸氧化酶/D-AAOStaphyloccocus aureus Rosenbach tropina  金黃色葡萄球菌菌體蛋白抗體20 ul

L-氨基酸氧化酶/L-AAO/TM-LAO/L-amino acid oxidaseShigella tropina  志賀氏菌菌體蛋白抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

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