產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9605 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-03-04 15:20:31瀏覽次數(shù):255
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CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9605 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:P3X63Ag8.653(骨髓瘤細(xì)胞)價(jià)格
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X9605
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
糙皮側(cè)耳、平菇拉丁屬名: Trametopsis cervina人α烯化酶(αENOL)ELISA試劑盒 Human GLYAT ELISA Kit
雪白根霉拉丁屬名: Aureobasidium pullulans人膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 Human Glutamate receptor 2 ELISA Kit
爪哇根霉拉丁屬名: Bacillus subtilis人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒Human GLRA2 ELISA Kit
戴爾根霉拉丁屬名: Rhizopus microsporus var. tuberosus人酪氨酸羥化酶(TH)ELISA試劑盒 Human GLRA3 ELISA Kit
根霉屬的菌用途: 與沙打旺、斜莖黃芪共生固氮人多巴脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒 Human GLRA1 ELISA Kit
中國(guó)臺(tái)灣根霉拉丁屬名: Natrinema sp.人非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)ELISA試劑盒 Human GLRB ELISA Kit
華根霉拉丁屬名: Brevibacterium ammoniagenes人多巴-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒 Human GLUD2 ELISA Kit
少根根霉拉丁屬名: Streptomyces virginiae人膽堿乙?;?CHAc)ELISA試劑盒 Human Glutamate receptor 2 ELISA Kit
白腐菌拉丁屬名: 宿主:Ecoli.stbl3人異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒 Human GLYATL1 ELISA Kit
小青霉拉丁屬名: Streptomyces aureofaciens人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒 Human GLYCTK ELISA Kit
產(chǎn)紫青霉拉丁屬名: Salinigranum rubrum人腺苷脫氨酶(ADA)ELISA試劑盒 Human GLYR1(Glyoxylate reductase 1 homolog) ELISA Kit
淡紫青霉拉丁屬名: Saccharomyces Cerevisiae人天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒 Human GM2A ELISA Kit
P3X63Ag8.653(骨髓瘤細(xì)胞)價(jià)格二氫葉酸還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1 腫瘤相關(guān)抗原L6抗體20 ul
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1WNT7B Wnt蛋白家族7B抗體100 ul
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21Wnt8b WNT蛋白家族Wnt8b抗體100 ul
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHOVHR/DUSP3 絲氨酸/蘇氨酸特定蛋白磷酸酶抗體5 mg
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0GUK1/Guanylate kinase 鳥(niǎo)苷酸激酶GMK抗體100 ul
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10IMPAD1 肌醇單磷酸酶IMPA3抗體100 ul
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0LCMT1 亮氨酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。