詳細介紹
產品信息:
產品名稱:COLO 320DM 人結直腸腺癌細胞圖片
產品貨號:FS-X10110
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
人紅白細胞白血病細胞拉丁屬名: suis2,3-二氟-4-甲氧基苯酚Human PHAX ELISA Kit
人表皮干細胞注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用二苯磺酰亞Human PHC2 ELISA Kit
大鼠血管平滑肌細胞拉丁屬名: Hypocrea gelatinosa二苯磺酰亞Human PHD2(Prolyl hydroxylase domain-containing protein 2) ELISA Kit
新生牛鼻甲細胞用途: 固氮SB269970 HClHuman MUSK(Muscle, skeletal receptor tyrosine-protein kinase) ELISA Kit
大鼠正常胃黏膜上皮細胞拉丁屬名: Enterobacter sakazakii4-氟-3-甲基芐Human PHD1 ELISA Kit
小鼠膀胱癌細胞注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用4-氟-3-甲基溴芐Human PEX5 ELISA Kit
小鼠抗人TNC雜交瘤細胞拉丁屬名: Candida cellulosicola5-氟-2-甲基溴芐Human PFDN1 ELISA Kit
小鼠B淋巴瘤細胞拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae5-氟-2-甲基溴芐Human PEX5L ELISA Kit
大鼠脈絡從上皮細胞拉丁屬名: Glaciihabitans tibetensis2-溴-6-氟三氟甲苯Human PEX7 ELISA Kit
人盲腸癌細胞用途: 可食、藥菌2-溴-6-氟三氟甲苯Human TNMD(Tenomodulin) ELISA Kit
人典型小細胞肺癌細胞拉丁屬名: Enterobacter aerogenes2-甲基-5-(三氟甲基)苯甲Human PFDN4 ELISA Kit
大鼠巨噬細胞注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用甲基-6-溴吡啶-2-羧酸酯Human PFDN5 ELISA Kit
COLO 320DM 人結直腸腺癌細胞圖片凝血酶/凝血活素/血液凝血因子3/原激酶/凝血因子/ThrombinBRN3A 轉錄因子Brn3蛋白抗體Brn3α100 ul
Taq酶/Taq DNA聚合酶/ Taq DNA PolymeraseBrs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮素受體3抗體100 ul
Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA PolymeraseSMARCA4/SNF2 beta/BRG1 抑癌基因SNF2β抗體100 ul
Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA PolymeraseBRMS-1 乳腺癌轉移抑制基因1抗體20 ul
Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA PolymeraseBrucella 布氏桿菌菌體蛋白抗體100 ul
Pfu酶/Pfu DNA聚合酶/ Pfu DNA PolymeraseBSA/Bovine Serum Albumin 牛血清白蛋白抗體100 ul
SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA PolymeraseBSEP/ABCB11 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體20 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。