化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：貓?jiān)葱猿煞趾怂釞z測(cè)試劑盒48T0.2PCR管
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-02R6418
產(chǎn)品規(guī)格：48T 0.2PCR管
產(chǎn)品分類：PCR-熒光探針?lè)?/span>
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
P-PKC ELISA Kit 大鼠磷化蛋白激CMulti-class antibodies： 48T
TNF-alpha 壞死因子-α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Glucose 6 phosphatase alpha 葡萄糖6磷α抗體 0.2ml
LHRH ELISA Kit 大鼠黃體生成釋放 96T
phospho-NDEL1(Thr219) 磷化中心粒蛋白Nudel抗體 0.1ml
AU5 tag AU5 tag標(biāo)簽抗體 0.1ml
TNF-alpha 壞死因子-α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
NT-proBNP(Human N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA KIT 人N端前腦鈉Multi-class antibodies： 48T
URG4 上調(diào)基因4抗體(N端)Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mitofilin/IMMT 線粒體內(nèi)膜蛋白抗體 0.2ml
DT(Human dopachrome tautomerase) ELISA Kit 人多巴色異構(gòu) 96T
Retinoid X receptor 核受體RXRα抗體 0.1ml
CHD3 染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白3抗體 0.1ml
URG4 上調(diào)基因4抗體(N端)Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.5ml
GCNT6 β1-6 N-乙?；咸烟寝D(zhuǎn)移6抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AFF4 細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體 0.2ml
Lgr5/GPR49/FITC 熒光標(biāo)記腸上皮干細(xì)胞蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit dog IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml
Phospho-Stat2 (Tyr690)/FITC 熒光標(biāo)記磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
貓?jiān)葱猿煞趾怂釞z測(cè)試劑盒48T0.2PCR管猴固醇類生成因子1（SF1）elisa檢測(cè)試劑盒
豬脯/精豐富端亮豐富重復(fù)蛋白（PRELP）elisa檢測(cè)試劑盒
豬基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2（TIMP-2）elisa檢測(cè)試劑盒
豬纖調(diào)蛋白（FMOD）elisa檢測(cè)試劑盒
猴鐵蛋白（FE）elisa檢測(cè)試劑盒
豬D-乳脫氫（D-LDH）elisa檢測(cè)試劑盒
豬中期因子（MK）elisa檢測(cè)試劑盒
豬神經(jīng)降壓（NT）elisa檢測(cè)試劑盒
猴補(bǔ)體因子I（CFI）elisa檢測(cè)試劑盒
猴粒巨噬集落因子（GMCSF/CSF2）elisa檢測(cè)試劑盒
豬二氫硫辛轉(zhuǎn)乙酰（DLAT）elisa檢測(cè)試劑盒
豬細(xì)絲蛋白A（FLNα）elisa檢測(cè)試劑盒
猴Smad同源物7 （Smad7/MADH7）elisa檢測(cè)試劑盒
猴β葡萄糖（GUSβ）elisa檢測(cè)試劑盒
豬不對(duì)稱二甲基精（ADMA）elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
化工儀器網(wǎng)