細胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體公司正在出售的產(chǎn)品：布尼亞病毒（BV）核suan檢測試劑盒布尼亞維拉病毒PCR檢測試劑盒Bunyamwera VirusRTPCR布氏布氏錐蟲PCR檢測試劑盒Trypanosoma brucei bruceiPCR布氏布氏錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Trypanosoma brucei brucei

詳細介紹：

英文名稱：XBP1

英文別名:Xbox-bindingprotein-1;XBP-1;XBP2;Taxresponsiveelementbindingprotein5;TREB5;Xboxbindingprotein2;XBP1;XBP2;XBP1_HUMAN;X-box-bindingprotein1,cytoplasmicform;X-box-bindingprotein1,luminalform;X-box-bindingprotein1inisoform2.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanXBP-1

蛋白細胞定位:細胞核,細胞漿,細胞膜

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱: CD134應(yīng)用類型: Other抗體類型: Monoclonal

磷suan化原癌基因蛋白c-kit抗體英文名稱: Phospho-c-Kit (Tyr721)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human c-Kit around the phosphorylation site of Ser721

磷suan化粘著斑激mei抗體英文名稱: phospho-FAK (Tyr925)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human FAK around the phosphorylation site of Tyr925

細胞S期激mei相關(guān)蛋白2抗體英文名稱: SKP2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Skp2   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

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FAM189A2 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框61封閉多肽

C9orf62 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框62封閉多肽

C9orf64 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框64封閉多肽

C9orf66 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框66封閉多肽

C9orf68 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框68封閉多肽

C9orf6 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框6封閉多肽

C9orf71 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框71封閉多肽

C9orf72 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框72封閉多肽

C9orf75 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框75封閉多肽

C9orf78 Antibody Blocking Peptide9號染色體開放閱讀框78封閉多肽
細胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體aGT 人緊張素原ELISA檢測試劑盒aGT ELISA Kit

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