我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購我們的Acc-2（涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞）價(jià)格產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢(shì)，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)價(jià)格
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X9581
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
Loktanellafryxellensis注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA試劑盒Human HSPB7 ELISA Kit

Shimiamarina注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒Human HUS1B ELISA Kit

Marivitalitorea注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA試劑盒Human HSPA1L ELISA Kit

Gramellaportivictoriae注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒Human HSPB2 ELISA Kit

居海洛克氏菌拉丁屬名: Arthrobacter phenanthrenivorans人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒Human HSPB7 ELISA Kit

Aquimarinamuelleri拉丁屬名: Mucor  racemosus人蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒Human HSD17B6 ELISA Kit

Shimiaisoporae拉丁屬名: Curvularia lunata人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒Human HSD17B7 ELISA Kit

香港洛克氏菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒Human HSD17B8 ELISA Kit

Roseivivaxisoporae注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒Human HSD3B2 ELISA Kit

Roseivivaxhalodurans拉丁屬名: Devosia psychrophila人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA試劑盒 Human HPS6 ELISA Kit

Gramellaechinicola拉丁屬名: Bacillus  cereus人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒Human HPSE2 ELISA Kit

海洋海棲菌拉丁屬名: Bacillus subtilis人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒Human HRASLS5 ELISA Kit
Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)價(jià)格BEL-7405(人肝癌細(xì)胞)IGFBP9/CCN3  胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白9100 ul

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)PCSK9/NARC1  神經(jīng)細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9）100 ul

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)PIGR  多聚免疫球蛋白受體抗體100 ug

BT-20(人癌細(xì)胞)PRDM2/RIZ1  鋅指蛋白R(shí)IZ1抗體100 ul

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)PRMT6  組蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶6抗體100 ul

Caki-2(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)PRSS8  絲氨酸蛋白酶8抗體100 ul

Calu-6(人肺退行性癌細(xì)胞)TCF3/E2A/E47  轉(zhuǎn)錄因子3抗體（螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47）100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。