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GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶紫外分光光度法

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  • GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-04-02 08:42:30瀏覽次數(shù):247

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63570 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法相關(guān)出售產(chǎn)品:蛋白激抑制因子β(PKIβ)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CREST ELISA Kit
蛋白激抑制因子β(PKIβ)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)DCBLD2 ELISA Kit
解整合金屬蛋白8(ADAM8)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)DPPA4 ELISA Kit

詳細(xì)介紹

QQ截圖20220307153443.png

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法

50管/48樣

FS-01S63570

商品介紹:

測(cè)定意義

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長(zhǎng)反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。

測(cè)定原理

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP;進(jìn)一步通過(guò)反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過(guò)340nm下測(cè)定NADPH的增加量,可以計(jì)算GBSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

公司提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過(guò)產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠(chéng)為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

氘代乙 (D,99.93%)天然辣椒 Nature,≥95% (HPLC)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3檢測(cè)試劑盒

氘代-d6 D,99.6%化鋁 99.9% metals basis轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白檢測(cè)試劑盒

1,2-二代(氘4) D,99%化鋁,三水 AR,98%轉(zhuǎn)錄因子1檢測(cè)試劑盒

-d2 D,99.9%氧化鎂 AR,98.0%轉(zhuǎn)錄因子E2F1檢測(cè)試劑盒

-d2 D,99.9% (0.03 v/v TMS)化鎂 AR,97.5% 轉(zhuǎn)錄因子抗體-1檢測(cè)試劑盒

-d2 D,99.96%硝鍶 99.99% metals basis轉(zhuǎn)錄因子維A相關(guān)孤獨(dú)受體γt檢測(cè)試劑盒

1,2-二乙烷(氘4) D,99%碳鍶 CP,97%轉(zhuǎn)鐵蛋白檢測(cè)試劑盒

十氫化萘-d18 D,99%碳鍶 99.995% metals basis轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測(cè)試劑盒

1,2- D,99%化鍶 99.99% metals basis轉(zhuǎn)酮檢測(cè)試劑盒

氚代二氧六環(huán) D,99%化鍶 CP,98%轉(zhuǎn)移因子檢測(cè)試劑盒

氘代乙-d6 99.5 atom % D磷氫鍶 熒光級(jí),99%自然殺傷檢測(cè)試劑盒

氘代乙 D,99% anhydrous磷氫鍶 99.98% metals basis自噬基因Beclin 1檢測(cè)試劑盒

-d10 D,99%5-降烯-2-甲 98%總UL16結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒

氘代正庚烷-d16 D,99%2--1,3-二甲基咪唑六磷鹽 98%總β淀粉樣蛋白檢測(cè)試劑盒

氚代氫氧化鋰 D,99.5%三磺鏑 98%總膽紅檢測(cè)試劑盒
GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法樣蛋白2抗體Human IL-17E/IL-25(Interleukin 25) ELISA Kit大鼠Ⅰ型膠原elisa檢測(cè)試劑盒

SNF1/AMP激相關(guān)激2抗體Human IL-31(Interleukin-31) ELISA Kit大鼠β-防御elisa檢測(cè)試劑盒

雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合?。┛贵wHuman IGFBP-1(Insulin-like growth factor-binding protein 1) ELISA Kit大鼠蛋白磷elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1抗體Human IL-1alpha(Interleukin 1 Alpha) ELISA Kit大鼠趨化因子elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體Human IL-1beta(Interleukin 1 Beta) ELISA Kit大鼠基質(zhì)金屬蛋白1elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)轉(zhuǎn)化2抗體Human GDF15(Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit大鼠骨形成蛋白6elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

神經(jīng)肽W抗體Human IL1R1(Interleukin 1 Receptor Type I) ELISA Kit大鼠組織蛋白Kelisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)肽Y受體5抗體Human FCN2(Ficolin-2) ELISA Kit大鼠多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒
測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

 


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