詳細介紹
商品介紹:
測定意義 果膠是植物細胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領域具有較廣泛的應用。 測定原理: 原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠,并進一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸,產(chǎn)物在強酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530 nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品: 天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:原果膠含量檢測試劑盒可見分光光度法
規(guī)格: 50管/24樣
貨號:FS-01S63887
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:光合作用系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
特點:
(1)應用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
三聚乙 >98.0%(GC) 氧化鋁 99.998% metals basis ,5~6μm,粉末S-腺蛋氨脫羧檢測試劑盒
芝麻酚 98%氧化鋁 99.99%,鍍膜磷糖異構檢測試劑盒
5-氨基間二甲 98%氧化鋁G TLCω-3脂肪脫氫檢測試劑盒
二甲氧烷 98%三氧化二銻 SP核糖體蛋白S9檢測試劑盒
二甲氧烷 用于格式反應, ≥99.0% (GC)三氧化二銻 99.99% metals basis核糖體檢測試劑盒
二甲氧烷 分析標準品,≥99.8% (GC)三氧化二銻 AR,99.5%蘆丁降解檢測試劑盒
3,5-二甲 CP,98%三氧化二銻 99.9%,平均粒徑:0.7 µm蘆丁降解檢測試劑盒
3,5-二甲 99.0%三氧化二銻 99.999% metals basis5-烯式酮酰莽草-3-磷合檢測試劑盒
3,5-二氨基甲 98%三氧化二銻 CP,99%6-磷果糖激檢測試劑盒
α-甲基烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩(wěn)定劑活性氧化鋁 40-60目 GC山梨氧化檢測試劑盒
α-甲基烯 CP,98%活性氧化鋁 60-80目 GC蔗糖轉(zhuǎn)運體檢測試劑盒
甲基烯甲酯 AR,99.0%活性氧化鋁 80-100目 GC糖轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒
5-硝基間二甲 98%化鋁 99.9% metals basis單糖轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒
落新婦 分析標準品,≥98%化鋁 99.99% metals basis馬鈴薯病Y檢測試劑盒
甘草銨鹽 97%鋁片 0.1mm,99.99% metals basis馬鈴薯病A檢測試劑盒
原果膠含量檢測試劑盒可見分光光度法酰化 活力≥30000u/g(1R,2R)-(+)-1,2-環(huán)己二L-鹽 98%Anti-EPEC/E.coli /FITC 熒光標記兔抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG
大豆油 試劑級D-叔亮 98%Anti-EphA1 R/FITC 熒光標記抗EphA1-R受體抗體IgG
大豆油 藥用級2-(二-叔丁膦)-2'-甲基聯(lián) 98%Anti-EphA2 R/FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠酪蛋白激受體A2抗體IgG
4-甲基-2-酮基戊鈣 98%1,3-二異基咪唑氯 97%Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594) /FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化酪蛋白激A2受體抗體IgG
CP,98.0%(劇品)(1,5-環(huán)辛二烯)氯化釕, 聚合物 95%Anti-EphA4 R/FITC 熒光標記酪蛋白激受體A4抗體IgG
透明質(zhì)鈉 95%,來源:雞冠二氯(五甲基環(huán)戊二烯基)合釕(III)聚合物 98%Anti-EphA4/FITC 熒光標記抗酪蛋白激A4抗體IgG
乙酰 AR,99.0%Dichlorobis(2-(二基膦)乙)釕(II) 95%Anti-EphB2 R/FITC 熒光標記酪蛋白激受體B2抗體IgG
3-基 98%Dichlorobis(2-(diisopropylphosphino)-乙)釕(II) 97%Anti-EphB6R/Eph receptor B6/FITC 熒光標記酪蛋白激受體B6抗體IgG
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。