G蛋白信號傳導激活蛋白1抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-ALOX12/Cy7，Cy7標記的12脂氧合抗體Anti-PCTAIRE1/Cy7，Cy7標記的周期依賴性激PCTAIRE1抗體Anti-phospho-APG4B (Ser34)/Cy7，Cy7標記的磷化自噬相關蛋白4B抗體Anti-C1orf25/Cy7，Cy7標記的1號染色體開放閱讀框25抗體

詳細介紹：

英文名稱：Dexras1

英文別名:ActivatorofGproteinsignaling1;ActivatorofGproteinsignaling;ActivatorofG-proteinsignaling1;AGS1;AGS1;Dexamethasoneinducedrasrelatedprotein1;Dexamethasone-inducedrasprotein1;Dexamethasone-inducedRas-relatedprotein1;Dexras1;MGC:26290;RASdexamethasoneinduced1;Rasprotein,Dexamethasone-induced,1;Rasrelatedprotein;RASD1;Rasd1;RASD1_HUMAN.

交叉反應:Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanDexras1

蛋白細胞定位:細胞漿,細胞膜

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關產(chǎn)品：

鉀離子通道蛋白17抗體英文名稱: KCNK17免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human KCNK17

周期suD1抗體英文名稱: Cyclin D1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Cyclin D1

庚型肝炎病毒多聚蛋白/Hepatitis G Virus抗體英文名稱: HGV Polyprotein純化方法: affinity purified by Protein A

上皮細胞粘附分子（CD326）單克隆抗體英文名稱: EpCAM 10A8   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產(chǎn)品：

磷脂爬行1檢測試劑盒 PLSCR1 ELISA Kitphospholipid scramblase 1,PLSCR1 ELISA Kit

磷脂A2受體抗體檢測試劑盒 IgG ELISA KitPhospholipidase A2 Receptor antibody(IgG)ELISA Kit

磷乙醇磷檢測試劑盒 PGP ELISA KitPhosphoglycolate phosphatase,PGP ELISA kit

磷葡萄糖脫氫檢測試劑盒 PGD ELISA Kitphosphogluconate dehydrogenase,PGD ELISA kit

磷葡萄糖變位檢測試劑盒 PGM ELISA KitPhosphoglucomutase,PGM ELISA Kit

磷PP2A性物檢測試劑盒 CIP2A ELISA Kitcancerous inhibitor of PP2A,CIP2A ELISA Kit

磷激1檢測試劑盒 PGK1 ELISA Kitphosphoglycerate kinase 1,PGK1 ELISA kit

乙酰檢測試劑盒 PaCoA ELISA KitPhosphorylated acetyl CoA,PaCoA ELISA Kit

糖原合激3β檢測試劑盒 pGSK3B ELISA Kit phosphorylated glycogen synthase kinase 3 beta (pGSK3B) ELISA kit

肌球蛋白輕鏈檢測試劑盒 PMLC ELISA KitPhosphorylated Myosin Light Chain,PMLC ELISA Kit
G蛋白信號傳導激活蛋白1抗體互生蛋白γ2(SNTγ2)ELISA試劑盒Human Syntrophin Gamma 2(SNTg2)ELISA Kit

互生蛋白γ1(SNTγ1)ELISA試劑盒Human Syntrophin Gamma 1(SNTg1)ELISA Kit

互生蛋白β2(SNTβ2)ELISA試劑盒Human Syntrophin Beta 2(SNTb2)ELISA Kit

互生蛋白β1(SNTβ1)ELISA試劑盒Human Syntrophin Beta 1(SNTb1)ELISA Kit