詳細介紹
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:F9(畸胎瘤細胞)說明書
產(chǎn)品貨號:FS-X9592
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
黃曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人細菌性病(BV)ELISA試劑盒 Human GYS1 ELISA Kit
土曲霉拉丁屬名: Flammulina velutipes人單純皰疹?、裥涂贵w(HSVⅠAb)ELISA試劑盒Human H2AFY2 ELISA Kit
桔青霉拉丁屬名: coli人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA試劑盒Human H3F3B ELISA Kit
大毛霉拉丁屬名: Rinderpest virus人狀瘤病抗體IgM(HPV-IgM)ELISA試劑盒 Human HABP2 ELISA Kit
五通橋毛霉拉丁屬名: Bacillus sp.人狀瘤病抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒 Human HACL1 ELISA Kit
亮白曲霉拉丁屬名: Hansenula anomala人單純皰疹病抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒 Human HBQ1 ELISA Kit
康寧木霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒Human HBS1L ELISA Kit
中華根霉拉丁屬名: Methylobacterium organophilum人前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒Human HBZ ELISA Kit
紫紅曲霉用途: 固氮人磷脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒Human HCFC2 ELISA Kit
紅曲霉拉丁屬名: Aspergillus parasiticus人膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒Human HCFC1 ELISA Kit
煙曲霉拉丁屬名: Pseudoclavibacter helvolus人總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒 Human HCLS1 ELISA Kit
臭曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)ELISA試劑盒Human HCN1 ELISA Kit
F9(畸胎瘤細胞)說明書NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞)p53 DINP1 p53誘導核蛋白1抗體100 ul
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)p73 alpha p53相關蛋白P73α抗體100 ul
NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)Frizzled 1/Wnt receptor Wnt信號受體蛋白抗體100 ul
NCI-H520(人肺鱗癌細胞)GNAT3 G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3抗體100 ul
NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)GPR124 G蛋白偶聯(lián)受體124抗體(腫瘤血管內(nèi)皮標記物)100 ul
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)GPR172B G蛋白偶聯(lián)受體172B抗體100 ul
NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)GNAQ/Gα q G蛋白α亞單位蛋白Q抗體1 Kit
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。