轉(zhuǎn)移相關(guān)肺腺癌轉(zhuǎn)錄物1公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-NKX1-2/Cy7，Cy7標記的轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白NK2抗體Anti-C1orf150 /Cy7，Cy7標記的1號染色體開放閱讀框150抗體Anti-CCDC85B/Cy7，Cy7標記的卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B抗體Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209)/Cy7，Cy7標記的磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

詳細介紹：

英文名稱：MALAT1

英文別名:Metastasis-associatedlungadenocarcinomatranscript1;HCN;NEAT2;PRO2853;mascRNA;LINC00047;NCRNA00047;MALAT_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanMALAT1

蛋白細胞定位:細胞核,細胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

單羧suan轉(zhuǎn)運蛋白2抗體英文名稱: MCT2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from mouse MCT2

核糖體蛋白4Y2抗體英文名稱: RPS4Y2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human RPS4Y2

神經(jīng)細胞膜糖蛋白M6b抗體英文名稱: GPM6B免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GPM6B

鋅指蛋白RIZ1抗體英文名稱: PRDM2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PRDM2/RIZ1   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

中心體蛋白1檢測試劑盒 CETN1 ELISA KitCentrin 1(CETN1)ELISA Kit

中心體BRCA2相互作用蛋白檢測試劑盒 CNTROB ELISA KitCentrobin(CNTROB)ELISA Kit

中心粒外周物質(zhì)1檢測試劑盒 PCM1 ELISA KitPericentriolar Material 1(PCM1)ELISA Kit

中心粒旁檢測試劑盒 PCNT ELISA KitPericentrin(PCNT)ELISA Kit

中腦星形膠質(zhì)細胞來源神經(jīng)營養(yǎng)因子檢測試劑盒 MANF ELISA KitMesencephalic Astrocyte Derived Neurotrophic Factor(MANF)ELISA Kit

中腦核仁蛋白檢測試劑盒 MIDN ELISA KitMidlin(MIDN)ELISA Kit

中間絲蛋白檢測試劑盒 SYNC ELISA KitSyncoilin(SYNC)ELISA Kit

中間檢測試劑盒 IDL ELISA KitIntermediate Density Lipoprotein(IDL)ELISA Kit

中間α-球蛋白因子H4檢測試劑盒 ITIH4 ELISA KitInter Alpha-Globulin Inhibitor H4(ITIH4)ELISA Kit

中間α-球蛋白因子H3檢測試劑盒 ITIH3 ELISA KitInter Alpha-Globulin Inhibitor H3(ITIH3)ELISA Kit
轉(zhuǎn)移相關(guān)肺腺癌轉(zhuǎn)錄物1雞抗凝Ⅲ(AT-Ⅲ)抗體ELISA試劑盒Chicken Anti-Thrombin Ⅲ antibody,AT-Ⅲ Ab ELISA Kit

雞抗鏈球菌溶O(ASO)抗體(IgG)ELISA試劑盒Chicken anti-streptolysin O(ASO)antibody(IgG)ELISA Kit

雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒Chicken anti-Endomysial Antibody IgA,EMA IgA ELISA Kit

雞巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒Chicken Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AmAC-1 ELISA Kit