肌動(dòng)蛋白α1單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品：胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測(cè)試劑盒Campylobacter fetus subsp. VenerealisPCR胎兒彎曲桿菌性病亞種探針法熒光定量PCR試劑盒Campylobacter fetus subsp. Venerealis胎兒彎曲菌(CF)核suan檢測(cè)試劑盒胎兒彎曲菌PCR檢測(cè)試劑盒

詳細(xì)介紹：

英文名稱：Actin, alpha skeletal muscle

英文別名:ACTS_HUMAN;Actin,alphaskeletalmuscle;Alpha-actin-1;ACTA1;ACTA;ASMA;CFTD;CFTD1;CFTDM;MPFD;NEM1;NEM2;NEM3;Actinalphaskeletalmuscle;actin,alpha1,skeletalmuscle1;actin,alpha1,skeletalmuscle;actina;actine;aktin;alphaActin1;alphaskeletalmuscleActin;alphaskeletalmuscle;alpha-actin;Betacytoskeletalactin;nemalinemyopathytype3.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Cow, Sheep

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號(hào):3E9

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanACTA1

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

白細(xì)胞免疫球dan白樣受體-B抗體英文名稱: LILRB3/CD85a免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human LILRB3

磷suan化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體英文名稱: Phospho-MEF2A (Ser408)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human MEF2A around the phosphorylation site of Ser408

蛋白激meiAKT1,2,3抗體英文名稱: AKT1+2+3抗體類型: Polyclonal

I型膠原蛋白/膠原蛋白1/1型膠原蛋白/I型膠原a1抗體英文名稱: Collagen I免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Collagen I   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

ABHD3 Antibody Blocking Peptide肺α/β水解蛋白3封閉多肽

SLC4A1AP Antibody Blocking Peptide肺癌癌基因蛋白3封閉多肽

DLEC1 Antibody Blocking Peptide肺癌和食道癌缺失基因1封閉多肽

C17orf80 Antibody Blocking Peptide肺癌相關(guān)蛋白8封閉多肽

HOPX/LAGY Antibody Blocking Peptide肺癌相關(guān)蛋白Y封閉多肽

TUSC1 Antibody Blocking Peptide肺癌抑癌蛋白1封閉多肽

MED19 Antibody Blocking Peptide肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1封閉多肽

MAG1 Antibody Blocking Peptide肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白封閉多肽

SFTPA1 Antibody Blocking Peptide肺表面活性蛋白A封閉多肽

SFTPA1 Antibody Blocking Peptide肺表面活性蛋白A封閉多肽

SFTPA1 Antibody Blocking Peptide肺表面活性蛋白A封閉多肽

SFTPB Antibody Blocking Peptide肺表面活性蛋白B封閉多肽
肌動(dòng)蛋白α1單克隆抗體Human Anti-Liver/Kidney Microsomal Antibody(Anti-LKMA)ELISA Kit人抗腎微粒體抗體(Anti-LKMA)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Anti-Single Stranded DNA Antibody(Anti-ssDNA)ELISA Kit人抗單鏈DNA抗體(Anti-ssDNA)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Anti-Survivin Antibody(Anti-Surv)ELISA Kit人抗存活素抗體(Anti-Surv)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Anti-Complement 1q Antibody(Anti-C1q)ELISA Kit人抗補(bǔ)體1q抗體(Anti-C1q)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T