KIAA0513蛋白抗體公司正在出售的產(chǎn)品：貓瘟病毒(FPV)核suan檢測(cè)試劑盒貓細(xì)小病毒（貓泛白細(xì)胞減少癥、貓瘟）探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Feline Parvovirus(FPV)貓細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒Mycoplasma haemofelisPCR

詳細(xì)介紹：

英文名稱(chēng)：KIAA0513

英文別名:K0513_HUMAN;KIAA0513;UncharacterizedproteinKIAA0513.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類(lèi)型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanKIAA0513

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體英文名稱(chēng): COMMD3免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human COMMD3

端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體英文名稱(chēng): TRF1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human TRBF1

白細(xì)胞介su4受體抗體英文名稱(chēng): IL-4R免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human IL-4R

2型補(bǔ)體受體（CD21）抗體英文名稱(chēng): CR2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CR2   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周?chē)?huà)圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周?chē)囊后w,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹(shù)膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

RHOD Antibody Blocking PeptideRHOD蛋白封閉多肽

RHOF Antibody Blocking PeptideRhoF蛋白封閉多肽

RHOG Antibody Blocking PeptideRHOG封閉多肽

RHOJ Antibody Blocking PeptideRHOJ蛋白封閉多肽

ARHGEF12 Antibody Blocking PeptideRho的核苷交換因子12封閉多肽

RND2 Antibody Blocking PeptideRho家族GTP2封閉多肽

RND3 Antibody Blocking PeptideRho家族GTP3封閉多肽

RHPN2 Antibody Blocking PeptideRho結(jié)合蛋白2封閉多肽

ARHGEF11 Antibody Blocking PeptideRho鳥(niǎo)甘轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白封閉多肽

ARHGEF2 Antibody Blocking PeptideRho鳥(niǎo)苷交換因子2封閉多肽

ROCK1 + ROCK2 Antibody Blocking PeptideRho相關(guān)蛋白激1/2封閉多肽

ROCK1 Antibody Blocking PeptideRho相關(guān)蛋白激1封閉多肽
KIAA0513蛋白抗體EP 人流行性腮ELISA檢測(cè)試劑盒EP ELISA Kit

PSA-U S 人超敏前列特異性抗原ELISA檢測(cè)試劑盒PSA-U ELISA Kit

CYT Ab 人囊蟲(chóng)抗體ELISA檢測(cè)試劑盒CYT ELISA Kit

NGB 人腦紅蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒NGB ELISA Kit