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詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50管/48樣 | FS-01S63235 |
商品介紹：
甲醛是一種能與蛋白質、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應的活潑化合物，對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶（ADH）的家庭成員之一，廣泛存在于原核和真核生物中，該酶能利用NAD+作為輔酶，將有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途徑中的關鍵酶。 測定原理 甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到甲醛脫氫酶的活性。 自備實驗用品及儀器 天平、離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。 |
公司提供的生化試劑盒，質量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
麥芽糖 分析標準品環(huán)基溴 99%小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒
DL-薄荷 99%環(huán)基溴 98%小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒
次甲基綠 80%對叔丁基甲甲酯 99%小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒
乙二甲乙酯 for HPLC, ≥99%對氨基乙酮 99%小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒
3-甲基-1,3-丁二 90%4-羥基二甲酮 98%小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒
十七甲酯 色標GCS ,≥99.8% (GC)2-巰基-1-甲基咪唑 98%小鼠腫瘤標志物(CA724)免疫試劑盒
十七甲酯 98%環(huán)己鹽鹽 電子級小鼠中性粒明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒
十七甲酯 分析標準品二乙酰一肟 AR小鼠中性粒彈性蛋白(NE)免疫試劑盒
N-甲基-N-基硅烷三乙酰 GC，≥98.5%二乙酰一肟 >98.0%(GC)小鼠脂氧A4(LXA4)免疫試劑盒
3-甲基環(huán)己 99%氫 AR,≥47.0%小鼠脂聯(lián)(ADP)免疫試劑盒
2-甲基-3- 分析標準品鈉 80%（劇品）小鼠脂肪合成(FASN)免疫試劑盒
（-）-薄荷 Standard for GC ,≥99.5% (GC)間溴 99%小鼠脂多糖/內(nèi)(LPS)免疫試劑盒
反式-4-甲氧基-3--2-酮 97%三氧化二銻 SP小鼠脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒
桑色 Indicator三氧化二銻 99.99% metals basis小鼠脂蛋白相關磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒
山崳甲酯 分析標準品銻粒 99.999% metals basis,beads,1-6 mm小鼠脂蛋白α(Lp-α)免疫試劑盒
FDH甲醛脫氫酶檢測試劑盒紫外分光光度法轉錄因子SP6抗體Anti-GIP Antibody洋蔥伯克霍爾德
SPOP蛋白抗體Anti-GIP Antibody奇異翅孢殼
鈉離子/?；悄懝厕D運蛋白抗體Anti-GJA1 Antibody馬其頓假絲酵母
生長抑14抗體Anti-GJA4 Antibody大球蓋
碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A4抗體Anti-GJA3 Antibody毛木耳
肺表面活性蛋白D抗體Anti-GJA1 Antibody長裙竹蓀
血影蛋白A鏈紅型抗體Anti-GJB1 Antibody多主枝孢
分選連接蛋白5抗體Anti-GJA5 Antibody白黃側耳
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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