谷氧還蛋白2抗體公司正在出售的產(chǎn)品：綿羊星狀病毒型PCR檢測(cè)試劑盒Ovine Astrovirus 1（OAstV）1RTPCR滅鮭氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒Aeromonas salmonicidaPCR滅鮭氣單胞菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Aeromonas salmonicida摩氏摩根菌PCR檢測(cè)試劑盒Morganella morganiiPCR

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱：Glutaredoxin 2

英文別名:bA101E13.1(GRX2glutaredoxin(thioltransferase)2);bA101E13.1;CGI133;Glrx2;GLRX2_HUMAN;Glutaredoxin-2;Glutaredoxin-2,mitochondrial;GRX2;mitochondrial.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit, Sheep

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanGlutaredoxin2

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核,細(xì)胞漿,細(xì)胞膜

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

P選擇su/白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子3抗體英文名稱: CD62p免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CD62p

泛su蛋白單克隆抗體英文名稱: Ubiquitin 8A10

離子鈣接頭蛋白抗體英文名稱: AIF1/Iba1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Iba1

磷suan化Bcl-2抗體英文名稱: Phospho-Bcl2 (Thr69)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human Bcl-2 around the phosphorylation site of Thr69   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

SEC14L1 Antibody Blocking PeptideSEC14樣蛋白1封閉多肽

SEC14 like protein 2/Squalene transfer protein Antibody Blocking PeptideSEC14樣蛋白2封閉多肽

SEC14L4 Antibody Blocking PeptideSEC14樣蛋白4封閉多肽

Sec14L3 Antibody Blocking PeptideSEC14樣蛋白L3封閉多肽

SEC14L5 Antibody Blocking PeptideSEC14樣蛋白L5封閉多肽

SEC23IP Antibody Blocking PeptideSEC23相互作用蛋白封閉多肽

HFM1 Antibody Blocking PeptideSEC63域內(nèi)含蛋白1封閉多肽

TRAPPC2 Antibody Blocking PeptideSEDL蛋白封閉多肽

SEL1L3 Antibody Blocking PeptideSEL1L3蛋白封閉多肽

SEL1L Antibody Blocking PeptideSEL1L封閉多肽

DSS1 Antibody Blocking PeptideSEM1蛋白亞型2封閉多肽

Sema6A Antibody Blocking PeptideSema6A封閉多肽
谷氧還蛋白2抗體FⅩⅢ 大鼠凝因子ⅩⅢELISA檢測(cè)試劑盒FⅩⅢ ELISA Kit

FⅫ 大鼠凝因子ⅫELISA檢測(cè)試劑盒FⅫ ELISA Kit

CD44 大鼠白細(xì)胞分化抗原44ELISA檢測(cè)試劑盒CD44 ELISA Kit

D2R 大鼠多巴胺D2受體ELISA檢測(cè)試劑盒D2R ELISA Kit