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甲基化組蛋白H3(dimethylK36)單克隆抗體

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更新時間:2023-04-14 10:26:25瀏覽次數:248

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul、100ul、200ul
應用領域 環(huán)保,生物產業(yè) 主要用途 僅供科研研究實驗
英文名稱 Histone H3(di methyl K36) 抗體來源 Mouse
濃度 1mg/ml 保存條件 Shipped?at?4℃.?Store?at?-20?°C
甲基化組蛋白H3(dimethylK36)單克隆抗體公司正在出售的產品:大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒Escherichia coliPCR大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒含致病性和非致病性E.coliPCR()大腸桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒(含致病性和非致病性)E.coli大腸彎曲桿菌、海鳥彎曲桿菌16S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)

詳細介紹

抗體制備過程:

1.材料與試劑

 a.提取的動物 Ig

 b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d.實驗動物 兔

 e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
詳細介紹:

中文名稱

抗體來源

規(guī)格

英文名稱

甲基化組蛋白H3(dimethylK36)單克隆抗體

Mouse

50ul、100ul、200ul  

Histone H3(di methyl K36) 

英文名稱:Histone H3(di methyl K36)

英文別名:HistoneH3(dimethylLys36);H3K36me2;H3histonefamilymemberEpseudogene;H3histonefamily,memberA;H3/A;H31_HUMAN;H3F3;H3FA;Hist1h3a;HIST1H3B;HIST1H3C;HIST1H3D;HIST1H3E;HIST1H3F;HIST1H3G;HIST1H3H;HIST1H3I;HIST1H3J;HIST3H3;histone1,H3a;Histonecluster1,H3a;HistoneH33pseudogene;HistoneH3.1;HistoneH3/a;HistoneH3/b;HistoneH3/c;HistoneH3/d;HistoneH3/f;HistoneH3/h;HistoneH3/i;HistoneH3/j;HistoneH3/k;HistoneH3/l;H3.1;H3/d;H3C1;H3C10;H3C11;H3C12;H3C2;H3C3;H3C4;H3C7;H3C8;H3FD;

交叉反應:Human, Mouse, Rat

標記:Unconjugated

抗體來源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號:3F7

免疫原:KLHconjugatedsynthesisedmethylpeptidederivedfromhumanHistoneH3aroundthemethylationsiteofdimethylK36

蛋白細胞定位:細胞核

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG1

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產品僅用于科研  
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α型-過氧化mei活化增生受體抗體英文名稱: PPAR alpha抗體類型: Polyclonal   

5.png

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

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