DBE淀粉脫分支酶檢測試劑盒可見分光光度法公司*的產(chǎn)品：乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)CRMP1 ELISA Kit
羥脯氨(Hyp)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)Claudin 7 ELISA Kit
肝癌源性生長因子(HDGF)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)CLEC10A/CD301 ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：DBE淀粉脫分支酶檢測試劑盒可見分光光度法

規(guī)格： 50管/24樣

貨號：FS-01S63574

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：淀粉系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

DL-苦杏仁 AR,99.0%鄰二甲二丁酯 Standard for GC，>99.5% (GC)粒巨噬集落激因子抗體檢測試劑盒

DL-苦杏仁 CP,98.5%鄰二甲二丁酯 100℃＋＋＋，色譜固定液綠膿桿菌外A檢測試劑盒

(R)-(-)-扁桃 99%鄰二甲二丁酯  >98.5%(GC)β氨基己糖檢測試劑盒

(±)扁桃甲酯 97%鄰二甲二丁酯  >97.0%(GC)芳香N-乙?；D(zhuǎn)移檢測試劑盒

(S)-(+)-扁桃甲酯 98%鄰二甲二丁酯 分析標準品白酯檢測試劑盒

(R)-(-)-扁桃甲酯 98%鄰二甲二丁酯標準溶液200μg/ml，溶劑：甲唾液檢測試劑盒

(S)-(+)-扁桃 99%對二甲二辛酯 97%DNA甲基化轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

乙酰 98%鄰二甲二異丁酯 99%腸道病71型檢測試劑盒

二 99%鄰二甲二異丁酯 分析標準品柯薩奇病A16檢測試劑盒

2-氨基胂 98%鈦異酯 98%P53蛋白檢測試劑盒

DL-3-氨基丁 97%偏三三辛酯 97%類白抗原A檢測試劑盒

對氨基偶氮 AR,98%乙酰檸檬三丁酯 97%K-Ras檢測試劑盒

N-基嗎啉 98%1,2-亞甲二氧基 99%nm23-H1檢測試劑盒

鄰氨基酚磺 98%3,3',4,4'-聯(lián)四甲二酐 97%尿檢測試劑盒

N-乙酰-L-組氨 99%4,4′-聯(lián)二酐 97%二肽基肽Ⅷ檢測試劑盒
DBE淀粉脫分支酶檢測試劑盒可見分光光度法氧化銦 99.99% metals basis3-氯基二甲氧基硅烷 97%PCK(Human phosphoenolpyruvate carboxykinase) ELISA Kit  磷烯式酮羧激

鎳鋁合金 48-50% Ni basis,50μmN,N-二 CP,98%Human trypsin ELISA Kit   胰蛋白

鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,150μmN，N-二乙基 ARBACE1(Human Beta-site APP-Cleaving Enzyme 1) ELISA kit  β位淀粉樣前體蛋白裂解1

鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,20-40目N-乙基 99%PDI(Human Protein disulfide-isomerase precursor) ELISA Kit  蛋白二硫化物異構(gòu)前體

鉑炭催化劑 Pt 10%靛紅 Biological stainPDIA3(Human protein disulfide-isomerase A3) ELISA Kit  蛋白二硫化物異構(gòu)A3

鈀碳 10%Pd靛紅 ARSDH(Human sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit  山梨脫氫

銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%靛紅 98%PPI(Human Peptidyl prolyl cis/trans isomerase) ELISA Kit  肽基脯酰順反異構(gòu)

釕碳 Ru 5%L-乳 96%OCT(Human ornithine carbamoyl transferase) ELISA Kit  鳥酰轉(zhuǎn)移
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。