詳細介紹
商品介紹:
測定意義 α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。 測定原理: α-L-Af分解對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-L-Af活性。 自備用品: 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:αLAfαL阿拉伯呋喃糖苷酶檢測試劑盒微量法
規(guī)格: 100管/48樣
貨號:FS-01S63657
檢測方法:微量法
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
特點:
(1)應用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
鉻銫 AR,99.5%優(yōu)降寧 99%麥角蛋白IgA抗體檢測試劑盒
硫銫 99.99% metals basis鈉 AR,98.0% 血小板因子4檢測試劑盒
氫氧化鋰,一水 ACS, ≥98.0%4-溴乙酮 98%人類白C抗原-DR15檢測試劑盒
鉻鋰 AR1-庚烷磺鈉 98%抗雌激受體α抗體檢測試劑盒
硝銣 99.0% metals basis1-戊烷磺鈉 98%抗雌激受體β抗體檢測試劑盒
硝銣 99.9% metals basis1-辛烷磺鈉 98%銅鋅超氧化物歧化檢測試劑盒
化銣 SP氧化鈹 99.95% metals basis富組氨糖蛋白檢測試劑盒
化銣 99.95% metals basis氧化鈹 99%磷化血管內(nèi)皮生長因子受體2檢測試劑盒
化銣 AR,99.5%銦 99.9999%沙眼衣原體IgM檢測試劑盒
碳銣 99.8% metals basis氧化銦 99.99% metals basis肝檢測試劑盒
化銣 AR硫銦 無水,99.99% metals basis前腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子檢測試劑盒
化銣 99.9%鈹粉 99%,50目皰疹病-8型感染IgG抗體檢測試劑盒
硫銣 SP氧化鈹 99%皰疹病-8型感染IgM抗體檢測試劑盒
硫銣 99.99% metals basis乙酰溴 97%單純皰疹病1IgG抗體檢測試劑盒
硫銣 99.9% metals basis溴乙酰溴 97%單純皰疹病1IgM抗體檢測試劑盒
αLAfαL阿拉伯呋喃糖苷酶檢測試劑盒微量法血管緊張轉(zhuǎn)換(抗原)Anti-CXCL8 Antibody兔球蛋白G Fc片段(Fcγ)elisa定量檢測試劑盒
整合alpha E2抗原Anti-CYB5R1 Antibody猴I型膠原交聯(lián)基端肽(NTXI)elisa定量檢測試劑盒
巨噬表面分子抗原Anti-CYC1 Antibody猴抗胰島受體抗體(AIRA)elisa定量檢測試劑盒
v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原Anti-CYB5A Antibody兔緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)elisa定量檢測試劑盒
黑色瘤相關(guān)Anti-Cyclin C Antibody猴三葉因子1(TFF1)elisa定量檢測試劑盒
絲裂原活化蛋白激激1抗原Anti-CYFIP2 Antibody猴血型糖蛋白E(GYPE)elisa定量檢測試劑盒
凋亡信號調(diào)節(jié)激1/絲裂原活化蛋白激激激5抗原Anti-CYP20A1 Antibody猴趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)elisa定量檢測試劑盒
抑癌基因抗原Anti-Cyclin C Antibody兔XI(F11)elisa定量檢測試劑盒
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。