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糖原含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法

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更新時(shí)間:2022-04-02 13:33:49瀏覽次數(shù):256

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63610 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
糖原含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法相關(guān)出售產(chǎn)品:肝腎骨性磷(ALPL)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ARK5 ELISA Kit
骨涎蛋白(BSP)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ARHGDIB(Rho GDP-dissociation inhibitor 2) ELISA Kit
ⅩⅢA1肽(F13A1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ANKZF1 ELISA Kit

詳細(xì)介紹

QQ截圖20220307153443.png

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

糖原含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

FS-01S63610

商品介紹:

測(cè)定意義

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此,肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí),肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

測(cè)定原理:

蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原,在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

公司提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過(guò)產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠(chéng)為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

多價(jià)蛋白胨 BR五氧化二 GR,99.5%(劇品)蔗糖異麥芽糖檢測(cè)試劑盒

月示蛋白胨 BR原丁酯 97%白介39檢測(cè)試劑盒

果膠 3萬(wàn)U/g鉍粉 99.99% metals basis,200目顆粒A檢測(cè)試劑盒

玫瑰紅鈉瓊脂 BR錫 99.99% metals basis穿孔;成孔蛋白檢測(cè)試劑盒

沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(藥典) BR CP,98.5%殼三糖檢測(cè)試劑盒

沙氏液體培養(yǎng)基 BR醋己定 98%登革熱病檢測(cè)試劑盒

沙氏瓊脂培養(yǎng)基 BR雙烯雌酚 96%乙型肝炎病檢測(cè)試劑盒

山梨麥康凱瓊脂基礎(chǔ) BR己烯雌酚 99%絲氨蛋白抑制劑B1檢測(cè)試劑盒

7.5%肉湯 BR尼泊金乙酯 CP,99.0%  血管生成樣蛋白8檢測(cè)試劑盒

蔗糖瓊脂 BR熒光鈉 AR谷氨脫羧65抗體檢測(cè)試劑盒

結(jié)晶紫增菌液 BR己烷雌酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品谷氨脫羧65IgG抗體檢測(cè)試劑盒

三糖鐵瓊脂 BR己烷雌酚 98%新型隱球菌抗原檢測(cè)試劑盒

亞硫鹽-多粘菌-磺嘧啶瓊 BR六次甲基四  ACS, ≥99.0%血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D檢測(cè)試劑盒

多粘菌B 1.2mg/支4-甲基傘形酮 98%沙眼衣原體IgA抗體檢測(cè)試劑盒

磺嘧啶鈉 12mg/支 Indicator枸櫞檢測(cè)試劑盒
糖原含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法鹽咪唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品蘆薈寧 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%Anti-E2F6/FITC  熒光標(biāo)記抗轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗體IgG

利谷隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品脫水羊藿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)Anti-E2 tag/FITC  熒光標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

十九甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙龍腦酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-E2 tag/HRP  辣根過(guò)氧化物標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

麥芽三糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)Anti-E7 protein/FITC  熒光標(biāo)記瘤病16型E7抗體IgG

莫能菌 分析標(biāo)準(zhǔn)品補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EAAT1/Glast /FITC  熒光標(biāo)記膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白1 抗體IgG

甲噻隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品鵝去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-EAAT2/FITC  熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白2抗體IgG

甲氧隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品甘草二銨鹽   分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EAAT3/FITC  熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白3抗體IgG

氯化甲基汞 分析標(biāo)準(zhǔn)品脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀半酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%Anti-EAG1/FITC   熒光標(biāo)記離子通道蛋白EAG1抗體IgG
測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

 


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