GCS糖原合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品：8-羥基脫氧鳥(8-OHdG)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GPR37(G Protein Coupled Receptor 37) ELISA Kit
胞漿型磷脂A2(cPLA2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GR(Glutathione Reductase) ELISA Kit
褪黑(MT)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GIF(Gas

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：GCS糖原合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格： 50管/48樣

貨號：FS-01S63861

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類：糖原系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

薰衣草油 natural3-甲氧基乙酮 98%查爾酮異構(gòu)檢測試劑盒

甲 98%干冰,塊狀,146*88*20二氫黃酮還原檢測試劑盒

甲 ≥98%,FCC4,4'-二氨基二 98%花青還原檢測試劑盒

異甲 99%2,2-雙[4-(4-氨基氧基)]六烷 97%核糖核檢測試劑盒

異甲 ≥98%,FCC3,4'-二氨基二基 97%維生A檢測試劑盒

5-甲基-2,3-己二酮 94%對氨基甲叔丁酯 98%精檢測試劑盒

2-甲基-2-戊烯 99%D-α-環(huán)己基甘氨 98.0%亞精檢測試劑盒

2-甲基-2-戊烯 ≥98%,FCC,FG(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%腐檢測試劑盒

紅桔油 食品級(R)-吲哚啉-2-羧 97%精(束縛態(tài))檢測試劑盒

甲基柏木 96%(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%亞精(束縛態(tài))檢測試劑盒

2-甲氧基-3-甲基吡 99%5,6,7,8-四羥基萘-1-羧 98.0%腐(束縛態(tài))檢測試劑盒

2-甲氧基-3-甲基吡 ≥99%,FCC,FG乙仲丁酯 99%精(結(jié)合態(tài))檢測試劑盒

2-甲硫基-3-甲基吡 99%18-冠-6 99%亞精(結(jié)合態(tài))檢測試劑盒

2-甲硫基-3-甲基吡 80%6-甲氧基喹啉 96%腐(結(jié)合態(tài))檢測試劑盒

甲基柏木酮 甲基環(huán)氧烷 97%軟脂檢測試劑盒
GCS糖原合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法橡膠PTFE墊片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm赫斯特熒光燃料，33342 98%Anti-DCN/FITC  熒光標記抗核心蛋白聚糖抗體IgG

中空純四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18胞內(nèi)鈣熒光探針BAPTA, AM  95%Anti-DCP/FITC  熒光標記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

橡膠覆PTFE墊片,匹配30Zss黑色低蓋,φ18*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光 90%Anti-DCP /HRP  辣根過氧化物標記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

橡膠覆PTFE墊片,匹配500MLZPA棕色瓶低蓋,φ25.5*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光乙酰甲酯1 mg/ml,溶劑:DMSOAnti-DCX/FITC  熒光標記雙皮質(zhì)抗體IgG

500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,2',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光乙酰甲酯Mixed isomersAnti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠等磷化雙皮質(zhì)抗體IgG

30ZSS中空四氟塞,φ16*17.36-羧基熒光 95%Anti-D-DIMER/FITC  熒光標記交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體IgG

PTFE墊片,匹配2ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ9*1.55-羧基熒光 95%Anti-DDAH-II /FITC   熒光標記雙甲基精水解2抗體IgG

PTFE墊片,匹配3ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ11.8*1.55-羧基四甲基羅丹明 95%Anti-DDB1/FITC  熒光標記損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體IgG
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。