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NADKNAD激酶檢測試劑盒微量法

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更新時間:2022-03-29 19:51:02瀏覽次數(shù):320

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號 FS-01S63212 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
NADKNAD激酶檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:Pim-3原癌基因(PIM3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Fcγ(Fc Fragment of IgG) ELISA Kit
Pim-2原癌基因(PIM2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)miRNA-210 ELISA Kit
甘氨脫氫(GLDC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)anti-SARS-CoV2(N) IgG ELISA Kit

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:NADKNAD激酶檢測試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/48樣

貨號:FS-01S63212

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測定原理:

NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT),通過在600 nm下測定MTT的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

(R)-(-)-3-甲基-2-丁 98%, ee 97%2,3-戊二酮 98%豬ELISA試劑盒

(S)-(+)-3-甲基-2-丁 98+%, ee 99%六鋯 45%水溶液豬組織因子(TF)免疫試劑盒

2-氨基甲 99%乙酰 98%豬組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒

DL-3-氨基丁 97%芹菜 97%豬組(HIS)免疫試劑盒

脫落(合成) 99%扁桃 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98% 豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)免疫試劑盒

DL-氨酰-DL-氨 97%5-氨基乙酰鹽鹽 99%豬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)免疫試劑盒

親合 12 U/mg 蘆薈大黃 95%豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 免疫試劑盒

1-萘-5-磺 90%氧化苦參 分析標(biāo)準(zhǔn)品豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

抗壞血 分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化苦參 98%豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ)免疫試劑盒

抗壞血 ≥99.9998% (metals basis)黃芩 98%豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ)免疫試劑盒

 99.7%,無水級鹽小檗 98%豬主要急性期蛋白(MAP)免疫試劑盒

檸檬鉍銨 99%黃芩 90%豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

乙酰 99.95%,升華純化隱丹參酮 98%豬中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒

對氨基偶氮 分析標(biāo)準(zhǔn)品秋水仙 98%豬脂聯(lián)受體2(ADIPOR2)免疫試劑盒

偶氮熒光桃紅 Dye content 90 %金雀花 98%豬脂聯(lián)受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒
NADKNAD激酶檢測試劑盒微量法組織相容性復(fù)合體α抗體Human SEC5/EXOC2 ELISA Kit相關(guān)抗體流式組化 XR0280R(抗大鼠)

肝生長因子激活抑制蛋白2抗體Human SEC61alpha ELISA Kitsrc原癌基因抗體流式組化

HOMER2抗體Human SDR42E1 ELISA KitL-天冬二甲酯鹽鹽

瘤病調(diào)控因子1抗體(鋅指蛋白395)Human SDCCAG8 ELISA KitBOC-L-天冬

類狀瘤病18 E6單克隆抗體Human SCN4B ELISA Kit胰凝乳蛋白(牛)

異質(zhì)核糖核蛋白F抗體Human SDCCAG10 ELISA Kit卵白(雞蛋)

異質(zhì)核糖核蛋白K抗體Human SCNM1 ELISA Kit透明質(zhì)鈉

異質(zhì)核糖核蛋白L抗體Human SCNN1A ELISA Kit青霉鈉


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