我司專注細胞十余年，63%的客戶都訂購我們的DU145（前列腺癌細胞）說明書產品，近年，呈上升趨勢，到2018年，我司預計要占到國內86%的份額，正在為了這個目標奮斗、努力，并為之付出行動，現(xiàn)擁有3000多種細胞株，有多達20種屬類別的細胞，能滿足國內科研顧客對的需求。

產品信息：
產品名稱：DU145(前列腺癌細胞)說明書
產品貨號：FS-X9510
細胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng)，只要細心操作，注意細節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶，我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經驗和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務，因材施教，對產品不僅售前負責，售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！

培養(yǎng)方法收到產品后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3

IL18R1 血管生成素2抗體
C1S 芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體
VTN 腺苷A2A受體抗體
ECM1 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
TF 頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體
HA 去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
HA 芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體
GAG-P24 ACN9蛋白抗體
TNFRSF1A 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體
ENG 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
IL1R2 腺苷酸激酶抗體
IL17RA α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
APOH 細胞凋亡相關蛋白3抗體
CD40 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
CD36 ATP結合蛋白家族7抗體
KLK11 ASCL2蛋白抗體
CD97 磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體
NTRK3 磷酸化活化轉錄因子1抗體
HA 磷酸化活化復制因子2抗體
HA 磷酸化活化復制因子2抗體
SPARCL1 磷酸化活化復制因子2抗體
IL1RL1 磷酸化活化復制因子2抗體
IL13RA1 磷酸化活化復制因子2抗體
PECAM1 磷酸化活化復制因子2抗體
TNF 活化轉錄因子5抗體
NTRK2 活化轉錄因子6β抗體
LAYN AICAR甲?；D移酶抗體
IL10RB 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

Calu-3人肺腺癌 (胸水) 英文名稱： Calu-3 human lung adenocarcinoma (hydrothorax) 培養(yǎng)基： MEM(GIBCO)+10%FBS
NCI-H1395人肺腺癌細胞 英文名稱： Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
95-D人高轉移肺癌細胞 英文名稱： Human high metastatic lung cancer cell line 95-D 培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
Calu-1人肺癌細胞 英文名稱： Calu-1 human lung cancer cells 培養(yǎng)基： McCOY's 5A+10%FBS
NCI-H1975人肺腺癌細胞 英文名稱： Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
IMR-32人神經母細胞瘤細胞 英文名稱： IMR-32 human neuroblastoma cells 培養(yǎng)基： MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
NCI-H661人大細胞肺癌細胞 英文名稱： NCI-H661 large cell lung cancer cell 培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞 英文名稱： NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer 培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
A-673 人橫紋肌瘤細胞 英文名稱： A-673 rhabdomyoma cells 培養(yǎng)基： DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 英文名稱： RD human malignant embryonal rhabdomyoma cells 培養(yǎng)基： DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
hFOB 1.19人SV40轉染成骨細胞 英文名稱： The hFOB 1.19 SV40 was transfected into osteoblasts 培養(yǎng)基： DMEM/F12（1:1）+10% FBS+300μg/ml G418
MG-63人骨肉瘤細胞 英文名稱： Human osteosarcoma cell line MG-63 培養(yǎng)基： MEM培養(yǎng)基(GIBCO）+10%優(yōu)質熱滅活FBS
SW 1353人軟骨肉瘤細胞 英文名稱： SW 1353 in human chondrosarcoma cells 培養(yǎng)基： L-15培養(yǎng)基+10%FBS
U-2 OS人骨肉瘤細胞 英文名稱： U-2 human osteosarcoma cell line OS 培養(yǎng)基： McCoy's 5A+10%FBS
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤細胞 英文名稱： The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] 培養(yǎng)基： MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
Saos-2人成骨肉瘤細胞 英文名稱： Saos-2 human osteosarcoma cells 培養(yǎng)基： McCOY's 5A+15%FBS
KP-N-NS人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移) 英文名稱： KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) 培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
U-87 MG人腦星形膠質母細胞瘤 英文名稱： U-87 MG of brain astrocytic blastoma 培養(yǎng)基： DMEM+10% FBS
SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞 英文名稱： SH-SY5Y human neuroblastoma cells 培養(yǎng)基： MEM/F-12(1:1)+10%FBS
SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞 英文名稱： SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell 培養(yǎng)基： DU145(前列腺癌細胞)說明書MEM 45%+/F12 45%+10% FBS
SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞 英文名稱： SK-N-SH human neuroblastoma cells 培養(yǎng)基： MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
SHG-44人膠質瘤細胞 英文名稱： Human glioma cell line SHG-44 培養(yǎng)基： RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS

細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。