產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名稱 | Human Smoothelin(SMTN)ELISA Kit | 貨號 | A103979 |
儲存條件 | 2-8°C冷藏 | 使用方法 | 競爭法、夾心法、間接法 |
上海撫生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | ¥1500-¥2200 |
48T | 1500元 | 15 盒 可售 |
96T | 2200元 | 15 盒 可售 |
更新時間:2023-03-31 13:34:21瀏覽次數(shù):140
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名稱 | Human Smoothelin(SMTN)ELISA Kit | 貨號 | A103979 |
儲存條件 | 2-8°C冷藏 | 使用方法 | 競爭法、夾心法、間接法 |
ELISA技術(shù)的*性:
(一)靈敏度高
雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子,那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達不到這個水平(大于104個分子),但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。
(二)特異性強
從免疫反應(yīng)的角度來說,Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中,由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,從而增加了該方法的特異性。
(三)對儀器設(shè)備要求不高,測定成本低
Elisa測定在普通實驗室便可進行,常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算,酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進行,操作十分方便。
(四)方法快速、簡便
均質(zhì)酶免疫測定方法操作時,所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進行,不需任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒,如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。
(五)試劑保存時間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標記物,在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,可保存半年至數(shù)年之久。
(六)自動化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染,因此,除加待測樣本需要人工操作外,其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下,平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。
(七)方法種類多
ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點,并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發(fā)展成為許多新方法。此外,發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,自然界的化學(xué)元素是有限的,放射性同位素的種類更加有限。第二,由于酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
SMTN人Smoothelin蛋白ELISA試劑盒 | Human Smoothelin(SMTN)ELISA Kit | 48T/96T | A103979 |
公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
ELISA試劑盒的組成:
試劑盒組成 | 48 孔配置 | 96 孔配置 | 保存 |
說明書 | 1 份 | 1 份 | |
封板膜 | 2 片(48) | 2 片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品 | 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 | 1.5ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 | 2-8℃保存 |
顯色劑A 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
20 倍濃縮洗滌液 | 20ml×1 瓶 | 30ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
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操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
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