細胞角蛋白18單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品：TRIzol試劑伴侶50次RNA洗脫液10mLRNAse-free水1mLDEPC處理水250mL柱式DNA清除劑50次DNase溶液（無RNase活性）1000U膜結合DNA清除試劑盒50次非酶多糖清除劑(RNA樣品專用)10mL非酶DNA清除劑-2(＜200nt)15次非酶DNA清除劑(＞200nt)1.5mL

詳細介紹：

英文別名: K1C18_HUMAN; Keratin, type I cytoskeletal 18; KRT18; CYK18; Cell proliferation-inducing gene 46 protein; Cytokeratin-18 (CK-18); Keratin-18 (K18); PIG46; Keratin 18;    

交叉反應: Human, Mouse    

標記: Unconjugated    

抗體來源: Mouse    

抗體類型: Monoclonal    

克隆號: 4H7    

免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK18    

蛋白細胞定位: 細胞漿  

純化方法: Affinity purified by Protein G    

亞型: IgG    

性狀: Liquid    

濃度: 1mg/ml    

儲存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.    

保存條件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.    

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關產(chǎn)品：

轉錄因子蛋白SIM1抗體   Anti-SIM1    一抗  

核轉錄因子SOX14抗體   Anti-SOX14    一抗  

信號轉導與轉錄激活因子1抗體   Anti-STAT1 p84+p91    一抗  

核轉錄因子SOX6抗體   Anti-SOX6    一抗  

核轉錄因子SOX8抗體   Anti-SOX8    一抗  

STAC1蛋白抗體   Anti-STAC    一抗  

亞砷鹽相關蛋白抗體   Anti-Spindly    一抗  

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化 30 秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡 5 分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產(chǎn)品：

人11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)ELISA試劑盒   Human 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1(HSD11b1)ELISA Kit    

人11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)ELISA試劑盒   H沙丁安醇快速檢測試劑盒   0.1ppb    96T    

西馬特羅檢測試劑盒   0.3ppb    96T    

安定檢測試劑盒   0.3ppb    96T    

苯乙醇胺A快速uman 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1(HSD11b1)ELISA Kit    

人10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA試劑盒   Human Heat Shock 10kDa Protein 1(HSP10)ELISA Kit    

人10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA試劑盒   Human Heat Shock 10kDa Protein 1(HSP10)ELISA Kit    

絨毛蛋白抗體

重組豬細小VP2蛋白抗體

轉錄輔助因子退變樣蛋白2抗體

轉錄輔助因子退變樣蛋白4抗體

維生素D結合蛋白抗體

囊泡蛋白2抗體

神經(jīng)視錐蛋白樣1抗體(神經(jīng)鈣蛋白)

維生素D3受體抗體

囊泡相關膜蛋白相關蛋白A抗體

癌基因VAV2抗體

囊泡相關膜蛋白相關的蛋白B

極低密度脂蛋白受體抗體

囊泡對接蛋白p115抗體

血管內皮生長因子A

小鼠抗血管內皮生長因子A抗體    定蛋白磷酸酶抗體

磷酸化核苷酸交換因子VAV3抗體

核苷酸交換因子VAV3抗體

細胞角蛋白18單克隆抗體棕櫚酰化膜蛋白6抗體

嗜鉻顆粒胺轉運蛋白VAT1抗體

粘著斑蛋白抗體

血管生長因子VG5Q抗體

纈氨酰-tRNA合成酶抗體