寨卡病毒屬黃病毒科，黃病毒屬，單股正鏈RNA病毒，直徑20nm，是一種通過蚊蟲進(jìn)行傳播的蟲媒病毒，宿主不明確，主要在野生靈長類動(dòng)物和棲息在樹上的蚊子，如非洲伊蚊中循環(huán)。該病毒早于1947年偶然通過黃熱病監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)在烏干達(dá)寨卡叢林的恒河猴中發(fā)現(xiàn)。寨卡病毒IGG/IGM抗體檢測試劑盒

寨卡病毒IGG/IGM抗體檢測試劑盒

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寨卡病毒病的潛伏期（從接觸到出現(xiàn)癥狀的時(shí)間）尚不清楚，可能為數(shù)天。寨卡病毒感染者中，只有約20%會(huì)表現(xiàn)輕微癥狀，典型的癥狀包括急性起病的低熱、斑丘疹、關(guān)節(jié)疼痛（主要累及手、足小關(guān)節(jié)）、結(jié)膜炎，其他癥狀包括肌痛、頭痛、眼眶痛及無力。另外少見的癥狀包括腹痛、惡心、嘔吐、黏膜潰瘍和皮膚瘙癢。癥狀通常較溫和，持續(xù)不到一周，需要住院治療的嚴(yán)重病情并不常見。2013年和2015年分別在法屬波利尼西亞和巴西塞卡疫情期間，有報(bào)道稱寨卡病毒病可能會(huì)造成神經(jīng)和自身免疫系統(tǒng)并發(fā)癥。

以下是我司部分檢測試劑盒：

寨卡病毒快速檢測試劑盒（膠體金法）

寨卡病毒IGG/IGM抗體檢測試劑盒

寨卡病毒抗體快速檢測卡（膠體金法）

寨卡病毒膠體金快速檢測試劑盒

寨卡病毒抗原快速檢測試劑盒（膠體金法）

寨卡病毒抗原抗體檢測試劑盒

寨卡病毒快速診斷試紙條（快檢法）

寨卡病毒抗體ELISA檢測試劑盒（酶免法）

寨卡病毒酶聯(lián)免疫檢測試劑盒（ELISA方法）

寨卡病毒抗體酶免試劑盒（ELISA法）

 

 

我司還提供：新布尼亞檢測，拉沙熱檢測，寨卡病毒檢測，黃熱病檢測，登革熱檢測，瘧疾檢測，基孔肯雅熱檢測，恙蟲病檢測，蜱蟲檢測，埃博拉檢測中東呼吸綜合征檢測，絲蟲病檢測，錐蟲病檢測等試劑盒。

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【健侖風(fēng)采】

 

1.該病毒的流行病特征，例如潛伏期、蚊子在傳播病毒方面所起的作用和該病毒在地域上的傳播。
2.研發(fā)潛在的醫(yī)療防護(hù)措施（包括治療方法和疫苗）。
3.寨卡病毒與登革熱等其他蟲媒病毒（由蚊子、扁虱和其他節(jié)肢動(dòng)物傳播的病毒）如何相互作用。
4.開發(fā)更具有寨卡病毒特異性的實(shí)驗(yàn)室診斷檢測工具，減少可能由于在檢測樣本中存在登革熱或其他病毒而發(fā)生的交叉反應(yīng)。 

 培養(yǎng)基中復(fù)合氮源的種類對(duì)重組大腸桿菌的高密度發(fā)酵也非常重要。一般地，當(dāng)流加培養(yǎng)基中含有酵母膏時(shí)，重組蛋白不穩(wěn)定；而當(dāng)流加培養(yǎng)基中含有蛋白胨時(shí)，大腸桿菌不能再利用其所產(chǎn)生的乙酸。將酵母膏和蛋白胨都加入流加培養(yǎng)基中，不但所生產(chǎn)的重組蛋白非常穩(wěn)定，細(xì)胞還能再利用代謝合成的乙酸，這是一種非常有趣的代謝機(jī)制。
恒化技術(shù)可用于優(yōu)化精氨酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌X90的生長培養(yǎng)基。使該菌株以0.4 h-1的比生長速率在含精氨酸的基本培養(yǎng)基上生長，待培養(yǎng)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后，在恒化器內(nèi)分別加入氨基酸、維生素和微量元素來考察這些物質(zhì)對(duì)菌體生長和精氨酸合成的影響。結(jié)果表明，由于氨基酸生物合成途徑的末端產(chǎn)物抑制作用，加入某些氨基酸后，細(xì)胞生長反而受到抑制。加入NH4Cl后細(xì)胞量則出現(xiàn)了戲劇性的增長。而添加維生素對(duì)菌體生長基本上沒有任何影響。通過計(jì)算生物量對(duì)每種基質(zhì)的產(chǎn)率，終可以確定高密度發(fā)酵培養(yǎng)基的組成，在此優(yōu)化培養(yǎng)基上，大腸桿菌X90細(xì)胞密度可達(dá)到92 g/L，同時(shí)形成56 mg/L的胞外重組蛋白酶。
2、特殊營養(yǎng)物的添加
在某些情況下，向培養(yǎng)基中添加一些營養(yǎng)物質(zhì)能提高生產(chǎn)率。這些營養(yǎng)物的作用有可能是作為產(chǎn)物的前體，也有可能是阻止產(chǎn)物的降解，例如，在培養(yǎng)重組大腸桿菌生產(chǎn)氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶(一種由許多芳香族氨基酸組成的蛋白)時(shí)添加苯丙氨酸，可將酶的比活力提高大約2倍；在培養(yǎng)重組枯草芽孢桿菌生產(chǎn)b-內(nèi)酰胺酶的培養(yǎng)基中添加60 g/L的葡萄糖和100 mmol/L的磷酸鉀能使重組蛋白的穩(wěn)定性顯著提高。其原因可能是由于宿主細(xì)胞產(chǎn)生的多種胞外蛋白酶的活性被抑制，從而防止了重組蛋白的降解。