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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

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醫(yī)用級藥用級利巴韋林原料料 CDE備案 CP標(biāo)準(zhǔn)
藥用級利巴韋林原料料 CDE備案 CP標(biāo)準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 醫(yī)用級
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 西安市

更新時間:2023-11-16 14:04:22瀏覽次數(shù):147

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【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
主要用途 制劑利巴韋林口服溶液
藥用級利巴韋林原料料 CDE備案 CP標(biāo)準(zhǔn)
  本品為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品計算,含C8H12N4O5應(yīng)為98.5%~101.5%。

  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。

  比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621

藥用級利巴韋林原料料 CDE備案 CP標(biāo)準(zhǔn)

  本品為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品計算,含C8H12N4O5應(yīng)為98.5%~101.5%。


  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。


  比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-35.0°至-37.0°。


  【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發(fā)生氨臭,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。


  (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。


 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。



  溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)


  有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測定。


  供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。


  對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。


  色譜條件用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氫型陽離子交換樹脂為填充劑;以水(用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值至2.5±0.1)為流動相;檢測波長為207nm;進樣體積20μl。


  系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按利巴韋林峰計算不低于2000。


  測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍。


  限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.25%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。


  干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。


  熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。


  重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。


  【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。


  供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。


  對照品溶液取利巴韋林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。


  色譜條件與系統(tǒng)適用性要求見有關(guān)物質(zhì)項下。


  測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀。按外標(biāo)法以峰面積計算。


  【貯藏】遮光,密封保存。


  【制劑】(1)利巴韋林口服溶液(2)利巴韋林片(3)利巴韋林分散片(4)利巴韋林含片(5)利巴韋林注射液(6)利巴韋林膠囊(7)利巴韋林顆粒(8)利巴韋林滴眼液(9)利巴韋林滴鼻液(10)利巴韋林葡萄糖注射液(11)利巴韋林氯化鈉注射液(12)注射用利巴韋林

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