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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BP-22588
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2024-03-20 14:46:05瀏覽次數(shù):316次
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上海惠誠(chéng)現(xiàn)貨供應(yīng)Bis-PEG10-NHS ester
Bis-PEG10-NHS ester惠誠(chéng)生物1008402-79-6
DSPE-MPEG-2000上?;菡\(chéng)生物優(yōu)勢(shì)供應(yīng)
CAS | 1008402-79-6 | 供貨周期 | 兩周 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 100mg | 貨號(hào) | BP-22588 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥 | 主要用途 | 科研分析用 |
Bis-PEG10-NHS ester惠誠(chéng)生物1008402-79-6
Cat. Number | BP-22588 |
Chemical Name | Bis-PEG10-NHS ester |
CAS Number | 1008402-79-6 |
Mol. Formula | C32H52N2O18 |
Mol. Weight | 752.8 |
Qty 1 | 500mg |
Qty 2 | 1g |
Application Notes | 98% |
Synonym | Bis-PEG10-NHS ester ,1008402-79-6 |
Storage condition | -20°C |
Bis-PEG10-NHS 長(zhǎng)期儲(chǔ)存溫度-20°C,運(yùn)輸溫度常溫,上海惠誠(chéng)生物提供100mg 500mg 1g包裝Bis-PEG10-NHS,可定制大規(guī)格包裝bis-PEG10-NHS。
聚乙二醇(PEG,Polyethylene Glycol)的化學(xué)結(jié)構(gòu)為HO-(CH2CH2)n-OH,是相對(duì)分子質(zhì)量在200~8000及8000以上的乙二醇高聚物的總稱。聚乙二醇是迄今為止已知聚合物中被蛋白和細(xì)胞吸收水平最(空格)低的聚合物,常溫下聚乙二醇易溶于水、乙醇以及大多數(shù)常見(jiàn)溶劑,并且對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害無(wú)刺激,具有良好的生物相容性、潤(rùn)滑性、保濕性。由于以上良好特性,聚乙二醇在各行業(yè)中均有著極為廣泛的應(yīng)用,在日常生活中也隨處可見(jiàn):化妝日用品行業(yè)中的牙膏、發(fā)乳、除臭劑;造紙業(yè)中的壓光紙、尼龍纖維、照相顯影劑;醫(yī)藥業(yè)中的油膏、栓劑、片劑等。
Bis-PEG10-NHS ester惠誠(chéng)生物1008402-79-6
PEG衍生物又稱PEG(聚乙二醇)修飾劑,修飾性PEG等。在聚乙二醇材料的應(yīng)用中,端基(即聚乙二醇高分子鏈兩端的功能化基團(tuán))起著決定性的作用,不同端基的聚乙二醇具有不同的用途。PEG衍生物是帶有官能團(tuán)的PEG,目前主要用于蛋白質(zhì)藥物修飾,以增加體內(nèi)半衰期,降低免疫原性,同時(shí)還可以增加藥物的水溶性。
根據(jù)PEG衍生物的分子量、空間構(gòu)象、端基等的不同,可分為單分子聚乙二醇衍生物、甲氧基聚乙二醇衍生物、Y型支鏈聚乙二醇衍生物、多臂聚乙二醇衍生物等不同類型。PEG衍生物依分子量不同而性質(zhì)不同,從無(wú)色無(wú)臭黏稠液體至蠟狀固體。分子量200~600者常溫下是液體,分子量在600以上者就逐漸變?yōu)榘牍腆w狀,隨著平均分子量的不同,性質(zhì)也有差異。從無(wú)色無(wú)臭粘稠液體至蠟狀固體。隨著分子量的增大,其吸濕能力相應(yīng)降低。
近年來(lái),蛋白質(zhì)多肽等生物大分子藥物和天然產(chǎn)物藥物分子被越來(lái)越多的應(yīng)用于疾病治療領(lǐng)域,極大地推動(dòng)了醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。然而,生物大分子在藥用過(guò)程中的作用卻由于其半衰期短、容易產(chǎn)生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問(wèn)題被大大限制。
為有效解決該問(wèn)題,通過(guò)對(duì)藥物分子進(jìn)行PEG化學(xué)修飾來(lái)達(dá)到延長(zhǎng)藥效的目的。因?yàn)镻EG鏈的空間阻礙作用使得被修飾蛋白對(duì)蛋白酶酶解的抵抗能力大為提高,同時(shí)被修飾分子的分子排阻體積明顯增大,使得其腎臟過(guò)濾清除率降低顯著。同時(shí),PEG分子的結(jié)構(gòu)特異性使得肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對(duì)被修飾蛋白的識(shí)別攝取和清除能力有所降低,并且可以降低或者消除誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體和與抗體結(jié)合的能力,使其難以被免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除,以上這些作用使得PEG修飾后的藥物分子具有了相對(duì)未修飾藥物更為優(yōu)良的藥理藥代性能。
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