國標(biāo)用抗體純化柱ProG上?；菡\供應(yīng)
1. 產(chǎn)品簡介
抗體純化柱ProG以瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，以重組Protein G為配基，具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性，配基不易脫落，壽命長，使用方便。該產(chǎn)品通過偶聯(lián)的Protein G配基特異性地與抗體的Fc區(qū)結(jié)合，經(jīng)過一步親和層析，即可從腹水、血清和細(xì)胞破碎液等樣品中得到高純度的單克隆抗體，尤其是羊IgG、馬IgG、鼠IgG2a或人源IgG3等ProA介質(zhì)結(jié)合能力弱的抗體。
2. 產(chǎn)品特性

3. 應(yīng)用
抗體純化柱ProG廣泛用于各種抗體的分離純化。層析操作通常包括平衡、進(jìn)料、淋洗、洗脫、再生等步驟。
層析系統(tǒng)連接柱子時(shí)，嚴(yán)防氣泡進(jìn)入，導(dǎo)致載量下降。
平衡：用5~10CV的平衡緩沖液（20 mM PB+0.15M NaCl，pH 7.0，添加適當(dāng)濃度的NaCl抑制非特異性吸附）平衡層析柱，至流出液電導(dǎo)和pH不變（與平衡液一致）。
進(jìn)料：樣品緩沖液應(yīng)盡可能與平衡液一致。固體樣品可用平衡液溶解配制；低濃度樣品溶液可用平衡液透析；高濃度樣品溶液可用平衡液稀釋。為了避免堵塞層析柱，樣品應(yīng)經(jīng)離心或微濾（0.45μm）處理。進(jìn)料量根據(jù)介質(zhì)的載量和料液中目標(biāo)蛋白的含量計(jì)算。
淋洗：上樣完畢后繼續(xù)用平衡緩沖液淋洗至基線。
洗脫：用洗脫緩沖液（20 mM乙酸鈉，pH 3.0-4.0或0.1M甘(空)氨酸，pH 3.0）洗脫，收集流出液。洗脫后，應(yīng)立刻用堿性緩沖液（如1M Tris/HCl, pH 9.0）將收集到的抗體溶液中和到中性，避免抗體失活，維持抗體的生物活性。
再生、原位清洗：介質(zhì)使用數(shù)次（建議5-10次，具體次數(shù)與料液的種類和來源及實(shí)驗(yàn)要求有關(guān)）后，需要對(duì)介質(zhì)進(jìn)行再生、在位清洗。
（1）用0.1M的乙酸或0.1M的乙酸/20%乙醇淋洗柱子3-5CV，然后用緩沖液洗到中性即可重復(fù)使用；
（2）也可用0.05M NaOH+1M NaCl或6M鹽酸胍淋洗柱子3-5CV，并用3~10 CV的純水沖洗，然后用緩沖液洗到中性即可重復(fù)使用。

國標(biāo)用抗體純化柱ProG上?；菡\供應(yīng)
其它注意事項(xiàng)：在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候，要避免柱子流干，氣泡進(jìn)入。