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Aobious條款和條件

在以下條款和條件中，Aobious 一詞是指 AOBIOUS INC（9 Blackburn Drive, Gloucester, MA 01930 USA），適用于所有 Aobious 品牌產(chǎn)品和服務，以及 Aobious 代表其供應商分銷的所有產(chǎn)品。

Aobious網(wǎng)站的內(nèi)容*屬于Aobious。

所有 Aobious 產(chǎn)品均在非 cGMP 條件下合成，僅適用于實驗室研究用途，不得用于任何人類或動物。這些產(chǎn)品的化學、物理和毒理學特性沒有得到充分調(diào)查，也不能保證，這些產(chǎn)品只能由與專業(yè)組織相關聯(lián)或在其直接監(jiān)督下的具有技術資格的個人處理?？蛻糇孕胸撠煷_定這些產(chǎn)品是否適合任何用途。

Aobious 對所列任何產(chǎn)品、它們的質(zhì)量和/或使用和/或使用它們的任何結(jié)果不作任何明示或暗示的保證，包括但不限于針對任何特定目的的所有暗示保證，并且不承擔與使用它們的任何結(jié)果有關的任何損害賠償義務和責任，包括但不限于特殊、間接、后果性、懲罰性和懲戒性損害賠償，無論是否已被告知其可能性。

使用我們產(chǎn)品的所有考慮的責任*在于用戶。對其使用的任何建議和建議均不得視為根據(jù)或侵犯任何許可。

退貨政策

AOBIOUS 對直接從我們或我們的經(jīng)銷商處購買我們產(chǎn)品的客戶 100% 滿意承擔全部責任。我們支持我們銷售的一切。如果我們的客戶對他們的購買不滿意，他們可以在購買后 30 天內(nèi)退貨以換貨或退款?？蛻魬诎l(fā)貨前聯(lián)系 AOBIOUS。AOBIOUS 將僅承擔損壞/有缺陷的產(chǎn)品和不正確的貨物的退貨運費的總成本。由于買家的悔恨或錯誤的訂購，客戶必須支付與退貨有關的所有費用。

多潛能干細胞_iPS培養(yǎng)基

貓?zhí)枺?/span> iPSMed-001

更多信息

產(chǎn)品描述

Aobious

人誘導多能干細胞 (iPSC) 培養(yǎng)系統(tǒng)是用于體外培養(yǎng)無滋養(yǎng)層的人多能干細胞 (iPSC) 的完整培養(yǎng)基方案。該系統(tǒng)為無菌液體混合系統(tǒng)，化學成分清晰，不含動物蛋白成分。該系統(tǒng)是按照固定配方配制的液體培養(yǎng)系統(tǒng)，可為體外培養(yǎng)的人iPSCs提供適宜均衡的營養(yǎng)環(huán)境，并能選擇性地促進未分化細胞的生長，而分化后的細胞則不能再使用。培養(yǎng)系統(tǒng)的增長；從而選擇性地僅擴增未分化的人類 iPSC。

系統(tǒng)組成

姓名 體積 專注 貯存

人 iPSC 基礎培養(yǎng)基     500 毫升 1 個 4°C，避光

人類 iPSC 培養(yǎng)添加劑 7 毫升    70× 20°C，避光

使用產(chǎn)品前您需要做的事情

在準備混合工作濃度的完整培養(yǎng)系統(tǒng)之前，有必要在 4°C 的溫度下熔化人類 iPSC 培養(yǎng)添加劑。在將人類 iPSC 培養(yǎng)添加劑添加到人類 iPSC 基礎培養(yǎng)基之前，確認管中的內(nèi)容物已*融化，并在混合前將添加劑離心。在將培養(yǎng)系統(tǒng)中的組件移入100級潔凈級操作區(qū)之前，每個容器的表面都經(jīng)過75%乙醇溶液的摩擦消毒。在無菌操作區(qū)打開容器蓋時要小心。不要讓手指接觸瓶子或瓶蓋。內(nèi)側(cè)在無菌環(huán)境中以0.7ml人iPSC培養(yǎng)添加劑加入50ml人iPSC基礎培養(yǎng)基的比例混合，混合后的*培養(yǎng)物用于培養(yǎng)相應的人iPSC。由于完整介質(zhì)中的某些成分是感光物質(zhì)，因此需要避免將完整介質(zhì)過度暴露在光環(huán)境中。如果準備好的完整培養(yǎng)系統(tǒng)需要復溫，建議在室溫下復溫。請不要頻繁地在 4°C 和 37°C 之間頻繁改變制備的*培養(yǎng)基的溫度，這會導致系統(tǒng)中的部分生長因子失效。制備的完整培養(yǎng)體系可在4℃避光穩(wěn)定保存2周。如果準備好的完整培養(yǎng)系統(tǒng)需要復溫，建議在室溫下復溫。請不要頻繁地在 4°C 和 37°C 之間頻繁改變制備的*培養(yǎng)基的溫度，這會導致系統(tǒng)中的部分生長因子失效。制備的完整培養(yǎng)體系可在4℃避光穩(wěn)定保存2周。如果準備好的完整培養(yǎng)系統(tǒng)需要復溫，建議在室溫下復溫。請不要頻繁地在 4°C 和 37°C 之間頻繁改變制備的*培養(yǎng)基的溫度，這會導致系統(tǒng)中的部分生長因子失效。制備的完整培養(yǎng)體系可在4℃避光穩(wěn)定保存2周。

運輸與保存

放置在包含用于低溫運輸?shù)纳锉呐囵B(yǎng)箱中

產(chǎn)品用途

1）本產(chǎn)品只能用于科研

2）本產(chǎn)品未通過活體動物和人直接使用的審核。

3）本產(chǎn)品未通過活體診斷審核

ELISA Kit FOR 1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-1

Aobious貓?zhí)枺?/span> E0269h

范圍：0.156-10 ng/mL

更多信息

有可能的使用

 

該免疫測定試劑盒可用于體外定量測定人 1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶 γ-1、血清、血漿、尿液、組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中的濃度。

測試原理

該試劑盒中提供的微量滴定板已預涂有 1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-1 特異性抗體。然后將標準品或樣品添加到適當?shù)奈⒘康味ò蹇字?，并在每個微孔板中添加對 1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶 γ-1 特異的生物素偶聯(lián)多克隆抗體制劑和與辣根過氧化物酶 (HRP) 偶聯(lián)的抗生物素蛋白并孵化。然后將 TMB 底物溶液添加到每個孔中。只有那些含有 1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-1、生物素偶聯(lián)抗體和酶偶聯(lián)抗生物素蛋白的孔才會出現(xiàn)顏色變化。通過添加硫酸溶液終止酶-底物反應，并在 450 nm ± 2 nm 波長下用分光光度計測量顏色變化。然后通過將樣品的 OD 與標準曲線進行比較來確定樣品中的濃度。

材料和組件

試劑                                                                              數(shù)量

測定板 1

標準 2

樣品稀釋液 1 × 20ml

測定稀釋劑 A 1 × 10ml

測定稀釋劑 B 1 × 10ml

檢測試劑A 1×120μl

檢測試劑 B 1 × 120μl

洗滌緩沖液（25 x 濃縮液）1 × 30ml

底物 1 × 10ml

終止液 1 × 10ml

用于 96 孔的封板劑 5

說明 1

所需的其他用品

酶標儀

移液器和移液器吸頭

EP管

去離子水或蒸餾水

試劑盒的儲存

檢測板、標準品、檢測試劑 A 和檢測試劑 B 收到后應保存在 -20℃。收到試劑盒后，底物應始終保存在 4℃。其他試劑按照小瓶上的標簽保存。但要長期存放，請將整個試劑盒保持在-20℃。未使用的條帶應保存在密封袋中，并提供干燥劑，以盡量減少暴露在潮濕空氣中。試劑盒可在試劑盒的有效期內(nèi)使用（自生產(chǎn)之日起六個月）。只要按照上述規(guī)定進行儲存，打開的檢測試劑盒將保持穩(wěn)定直到所示的失效日期。

樣品收集和儲存

血清 - 使用血清分離管 (SST) 并讓樣品凝結(jié) 30 分鐘，然后以大約 1000 × g 的速度離心 15 分鐘。立即取出血清并進行檢測或分裝樣品并在-20℃或-80℃保存。

血漿 - 使用 EDTA 或肝素作為抗凝劑收集血漿。收集樣品 30 分鐘內(nèi)，在 2℃ - 8℃ 下以 1000 × g 離心 15 分鐘。將樣品儲存在-20℃或-80℃。避免重復凍融循環(huán)。

尿液 - 無菌收集當天的第一次尿液（中游），直接排入無菌容器中。離心除去顆粒物，立即測定或等分并儲存在≤-20℃。避免重復凍融循環(huán)。

組織勻漿-組織勻漿 的制備將因組織類型而異。對于該測定，組織用 1X PBS 沖洗以去除多余的血液，在 20 mL 的 1X PBS 中勻漿，并在 ≤ -20℃ 下儲存過夜。 進行兩次凍融循環(huán)以破壞細胞膜后，將勻漿離心 5分鐘 5000 x g。立即取出上清液并進行測定或分裝并儲存在≤ -20℃。

細胞培養(yǎng)上清液和其他生物體液 - 通過離心去除微粒并立即測定或分裝樣品并在 -20℃ 或 -80℃ 下儲存。避免重復凍融循環(huán)。

筆記：

5天內(nèi)用完的樣品可在2-8℃保存，否則樣品必須在-20℃（1個月）或-80℃（2個月）保存，以免失去生物活性和污染。

由于某些化學物質(zhì)的影響，使用化學裂解緩沖液制備的組織或細胞提取樣品可能會導致意外的 ELISA 結(jié)果。

受細胞活力、細胞數(shù)量和采樣時間等因素的影響，試劑盒可能無法檢測到來自細胞培養(yǎng)上清液的樣本

樣品溶血會影響結(jié)果，因此溶血標本無法檢測。

進行測定時，將樣品緩慢帶到室溫。

不要使用經(jīng)過熱處理的樣品。

程序的限制

AOBIOUS 只對試劑盒本身負責，不對檢測過程中消耗的樣品負責。用戶應計算整個測試中可能使用的樣本量。請?zhí)崆邦A留足夠的樣品。

試劑盒不應超過試劑盒標簽上的有效期。

不要將試劑與其他批次或來源的試劑混合或替代。

如果樣品產(chǎn)生的值高于最高標準，則用樣品稀釋劑進一步稀釋樣品并重復測定。標準稀釋劑、操作員、移液技術、洗滌技術、孵育時間或溫度以及試劑盒使用時間的任何變化都可能導致結(jié)合的變化。

試劑制備

洗滌緩沖液 - 如果濃縮液中形成晶體，溫熱至室溫并輕輕混合直至晶體*溶解。將 30 mL 洗滌緩沖液濃縮液稀釋到去離子水或蒸餾水中，制備 750 mL 洗滌緩沖液。

標準品 - 用 1.0 mL 樣品稀釋劑重新配制標準品。這種重構產(chǎn)生 200 ng/mL 的儲備溶液。在進行連續(xù)稀釋之前，讓標準靜置至少 15 分鐘并輕輕攪拌（不允許直接在孔中進行連續(xù)稀釋）。未稀釋的標準品用作高標準品 (200 ng/mL)。樣品稀釋劑用作零標準 (0 ng/mL)。

ng/mL 200 100. 50.0 25.0 12.5 6.25 3.12 0

檢測試劑 A 和 B - 分別使用檢測稀釋劑 A 和 B (1:100) 稀釋至工作濃度。

 

測定程序

讓所有試劑達到室溫（請不要將試劑直接在37℃溶解）。所有試劑在移液前應通過輕輕旋轉(zhuǎn)*混合。避免起泡。 為 1 次實驗保留適當數(shù)量的條帶，并從微量滴定板上移除多余的條帶。取出的試紙條應重新密封并在 4℃ 下保存至試劑盒有效期。按照前幾節(jié)的指示準備所有試劑、工作標準和樣品。請在測定前預測濃度。如果這些值不在標準曲線的范圍內(nèi)，用戶必須為其特定實驗確定最佳樣品稀釋度。

每孔加入 100 μl 標準品、空白或樣品。蓋上板封口機。37℃孵育2小時。

除去每孔的液體，不要洗滌。向每個孔中加入 100 μl 檢測試劑 A 工作溶液。蓋上板封口機。37℃孵育1小時。檢測試劑 工作溶液可能出現(xiàn)混濁。溫熱至室溫并輕輕混合直至溶液均勻。

吸出每個孔并清洗，重復該過程 3 次，共清洗 3 次。通過使用噴瓶、多通道移液器、歧管分配器或自動清洗器向每個孔填充清洗緩沖液（約 400 μl）進行清洗。在每個步驟中*去除液體對于良好的性能至關重要。最后一次洗滌后，通過吸出或傾析去除任何剩余的洗滌緩沖液。將板倒置并用干凈的紙巾吸干。

每孔加入 100 μl 檢測試劑 B 工作溶液。蓋上新的板封口機。37℃孵育1小時。

重復步驟 4 中的抽吸/洗滌。

向每個孔中加入 90 μl 底物溶液。蓋上新的板封口機。37℃孵育15-30分鐘。避光。

向每個孔中加入 50 μl 終止溶液。如果顏色變化不均勻，輕輕敲擊板以確保充分混合。

使用設置為 450 nm 的微孔板讀取器一次確定每個孔的光密度。

筆記：

吸光度是孵育時間的函數(shù)。因此，在開始檢測之前，建議在使用前新鮮制備所有試劑，并將所有需要的條孔固定在微量滴定框架中。這將確保每個移液步驟的經(jīng)過時間相等，不會中斷。

請按照說明小心重新配制標準品或工作檢測試劑 A 和 B，避免起泡并輕輕混合直至晶體*溶解。重新配制的標準檢測試劑 A 和 B 只能使用一次。該測定需要小體積移液。為盡量減少移液引起的不精確，請確保已校準移液器。一次移液時，建議吸取 10μl 以上。

為了確保準確的結(jié)果，在孵育步驟中必須正確粘附封板劑。不要讓孔在孵育步驟之間長時間未覆蓋。一旦將試劑添加到孔條中，在檢測過程中的任何時候都不要讓條干燥。

對于程序中的每個步驟，將試劑添加到檢測板的總分配時間不應超過 10 分鐘。

為避免交叉污染，請在添加每個標準液、添加樣品和添加試劑之間更換移液器吸頭。此外，為每種試劑使用單獨的容器。

洗滌程序至關重要。洗滌不充分會導致精度差和吸光度讀數(shù)錯誤升高。

建議復制所有標準和樣品，盡管不是必需的。

底物溶液很容易被污染。請避光。

特異性

該檢測可識別重組和天然人 1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-1。沒有觀察到明顯的交叉反應或干擾。

注：

受限于現(xiàn)有技術和知識，我們不可能完成人類與所有類似物之間的交叉反應檢測，因此交叉反應可能仍然存在。

檢測 范圍

3.12-200 納克/毫升。

結(jié)果計算

平均每個標準、對照和樣品的重復讀數(shù)，并減去平均零標準光密度。通過使用能夠生成四參數(shù)邏輯 (4-PL) 曲線擬合的計算機軟件減少數(shù)據(jù)來創(chuàng)建標準曲線。作為替代方案，通過在 x 軸上繪制每個標準的平均吸光度與 y 軸上的濃度來構建標準曲線，并通過圖表上的點繪制最佳擬合曲線?？梢酝ㄟ^繪制 1-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸二酯酶 γ-1 濃度的對數(shù)對 OD 的對數(shù)對數(shù)據(jù)進行線性化，并且可以通過回歸分析確定最佳擬合線。建議使用一些相關的軟件來做這個計算，比如曲線專家1.3。此過程將產(chǎn)生適當?shù)惶_的數(shù)據(jù)擬合。如果樣品已被稀釋，則從標準曲線讀取的濃度必須乘以稀釋因子。

重要提示：

受限于現(xiàn)狀和科學技術，我們無法對供應商提供的原材料進行全面的鑒定和分析。因此使用該套件可能存在一些定性和技術風險

最終的實驗結(jié)果將與產(chǎn)品的有效性、終端用戶的操作技能和實驗環(huán)境密切相關。請確保有足夠的樣品可用。

不同批次的試劑盒在檢測范圍、靈敏度、顯色時間等方面可能略有差異。請嚴格按照試劑盒說明書進行實驗，本站電子版僅供參考。

第一次開板時，孔內(nèi)可能會有一些霧狀物質(zhì)。它不會對最終的化驗結(jié)果產(chǎn)生任何影響。

除非需要，否則不要從儲存袋中取出微量滴定板。

具有 10nm 或更小帶寬和 450nm 波長處 0-3 OD 或更大光密度范圍的微量滴定板讀數(shù)器可用于吸光度測量。

每次轉(zhuǎn)移時使用新的一次性移液器吸頭以避免污染。

不要將試劑從一個試劑盒批次替換到另一個試劑盒批次。僅使用制造商提供的試劑。

即使是同一個操作員，在兩個單獨的實驗中也可能得到不同的結(jié)果。為了獲得更好的重現(xiàn)性結(jié)果，應控制測定中每個步驟的操作。此外，建議在每批檢測前進行初步實驗。

每個試劑盒都經(jīng)過嚴格的 QC 測試。但是，由于一些意外的運輸條件或不同的實驗室設備，最終用戶的結(jié)果可能與我們的內(nèi)部數(shù)據(jù)不一致。來自不同批次的試劑盒之間的測定內(nèi)差異也可能來自上述因素。

來自不同制造商的相同產(chǎn)品的套件可能會產(chǎn)生不同的結(jié)果，因為我們沒有將我們的產(chǎn)品與其他制造商進行比較。

有效期：六個月。

 

 

預防

 

建議用于該試劑盒的終止溶液是酸性溶液。使用此材料時，請佩戴眼部、手部、面部和衣物保護裝置。

 

 

典型數(shù)據(jù)

 

 

 

此圖表數(shù)據(jù)作為示例顯示。每次運行測定時都必須生成標準曲線。

 

 

 

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