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所 在 地上海市
更新時(shí)間:2023-10-30 16:03:31瀏覽次數(shù):641次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)細(xì)胞爬片的制備
(1)如果使用載玻片或蓋玻片,必須在使用之前滅菌??梢砸淮螠缇①A存在無菌狀態(tài)下。如果使用少量的蓋玻片,用金屬鑷子夾住蓋坡片,在70%一醇中浸泡,然后在火焰上烤干。要輕輕地錫取,以防破裂為了方便起見,可以將蓋玻片浸泡干70%的一醇中,使用時(shí)放在火焰上外理。如果使用的蓋玻片或載玻片數(shù)量較多,可以將它們放干的金屋支架上,然后高壓消毒。如果需要的數(shù)量更大,則可將其放在耐熱的容器中,干烤2小時(shí),
(2)在無菌狀態(tài)下,把干燥的玻片放于適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)皿中。蓋玻片可以用金屬鑷子錫取,圓形蓋玻片可以放在24孔培養(yǎng)板的孔中,直徑90mm的培養(yǎng)皿能夠放入10-15張蓋玻片,或者放入一張標(biāo)準(zhǔn)的載玻片。
(3)將懸浮的細(xì)胞放入組織培養(yǎng)皿中,培養(yǎng)至少24小時(shí),讓細(xì)胞貼附在玻片上。要想得到一個(gè)較好的結(jié)果,在加細(xì)胞時(shí),密度應(yīng)低,以防細(xì)胞密度過高。
(4)如果細(xì)胞數(shù)目有限,可把細(xì)胞懸液直接滴在玻片上,靜置4小時(shí)后再輕輕加入培養(yǎng)液。通過這種方式,大部分細(xì)胞燒粘附干玻片上,然后再培養(yǎng)約24小時(shí),使細(xì)胞適當(dāng)擴(kuò)增。此時(shí),取出載玻片或蓋玻片可進(jìn)行固定。
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