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OGD/R細(xì)胞缺血缺氧構(gòu)建

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更新時間:2024-11-15 13:36:05瀏覽次數(shù):277次

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采用氧糖剝奪(OGD,Oxygen-Glucose Deprivation)方法建模將HL-1心肌細(xì)胞缺血缺氧處理

采用氧糖剝奪(OGD,Oxygen-Glucose Deprivation)方法建模

HL-1心肌細(xì)胞缺血缺氧處理:棄去細(xì)胞正常培養(yǎng)液,PBS清洗2-3遍,向培養(yǎng)板中加入含無糖無血清的DMEM培養(yǎng)液(自購,缺氧之前將正常DMEM培養(yǎng)基放人三氣培養(yǎng)箱中用95N25O2平衡30min,降低培養(yǎng)基中氧的含量)。將細(xì)胞置于事先已通氣95% N25% CO294% N2、1% O2、5% CO2的缺氧裝置中,進(jìn)行缺氧處理。

恢復(fù)培養(yǎng):OGD處理6h后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含有HL-1細(xì)胞培養(yǎng)基的正常條件下(37°C、5% CO?)繼續(xù)培養(yǎng)。

對照組(Control Group:對照組細(xì)胞沒有接受OGD處理,僅在常規(guī)培養(yǎng)條件下(37°C、5% CO?,含血清培養(yǎng)基)進(jìn)行培養(yǎng),以保持正常生長狀態(tài)。

A. MSC鏡下圖

B. HL-1鏡下圖

C. OGDHL-1鏡下圖

D. 正常條件下MSCHL-1共培養(yǎng)鏡下圖

E. OGDMSCHL-1共培養(yǎng)鏡下圖

F. OGD/R12hMSCHL-1共培養(yǎng)鏡下圖


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