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SILAC
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更新時(shí)間:2024-11-15 21:00:08

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細(xì)胞培養(yǎng)條件下穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)(Stable isotope labeling with amino acids in cell culture,SILAC),利用含輕、中或重型同位素標(biāo)記的必需氨基酸(主要是Lys和Arg)培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,來標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)新合成的蛋白質(zhì),一般培養(yǎng)5-6代,細(xì)胞中的蛋白質(zhì)將都被同位素標(biāo)記。

背景簡介:SILAC( Stable Isotope  Labeling with   Amino acids in  Cell culture)技術(shù)是依據(jù)細(xì)胞生長對(duì)必需氨基酸的依賴原理,利用穩(wěn)定同位素標(biāo)記( 13C,15N,2H)的必需氨基酸對(duì)細(xì)胞蛋白質(zhì)組進(jìn)行代謝標(biāo)記的方法;13C,15N,2H是穩(wěn)定同位素,沒有放射性,因此可以在常規(guī)條件下進(jìn)行試驗(yàn)。

Arg(R)、Lys(K)、Leu(L)是SILAC常用的氨基酸。將(13C,15N,2H)等穩(wěn)定同位素標(biāo)記的R、K、L加入細(xì)胞培養(yǎng)基中,在細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí),這些穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸自然被“摻入”到蛋白質(zhì)中。通過>6代的細(xì)胞增殖,整個(gè)細(xì)胞的蛋白質(zhì)組會(huì)被穩(wěn)定同位素氨基酸”標(biāo)記”;

SILAC“標(biāo)記”了蛋白質(zhì)與“未標(biāo)記”的蛋白質(zhì)(普通培養(yǎng)基培養(yǎng))存在數(shù)目的質(zhì)量差異,該質(zhì)量差異在后續(xù)LC-MS的上等質(zhì)譜( MSl)中呈現(xiàn)一對(duì)同位素質(zhì)譜峰,通過質(zhì)譜峰的信號(hào)強(qiáng)度能實(shí)現(xiàn)對(duì)2組樣品中每一個(gè)蛋白質(zhì)表達(dá)水平的相對(duì)定量,終能確定蛋白質(zhì)表達(dá)水平差異(差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析)和區(qū)分特異性和非特異性相互作用(蛋白質(zhì)相互作用分析);同時(shí)通過二級(jí)質(zhì)譜( MS/MS,MS2)實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中蛋白質(zhì)的鑒定。

SILAC技術(shù)結(jié)合LC-MS能同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)2組樣品中蛋白質(zhì)的定性和定量分析。實(shí)驗(yàn)技術(shù)“高、大、上“,通過定墨信息能直接反映出樣品之間的蛋白質(zhì)表達(dá)水平差異,便于快速找到感興趣的目標(biāo)分子。同時(shí),利用SILAC技術(shù),能明顯提高文章的檔次。

SILAC氨基酸對(duì)照表:

 

 

SILAC實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):

 

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