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ALT生化檢測實驗服務(wù)原理：

丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)，又稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)，在37C、 pH7. 4的條件下，可催化基質(zhì)(底物)液中的丙氨酸與a-酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸:生成的丙酮酸可與起終止和顯色作用的2, 4二硝基苯肼發(fā)生加成反
應(yīng)，生成丙酮酸-2, 4-二硝基苯腙，進(jìn)而在堿性環(huán)境中生成紅棕色的苯腙硝醌化合物，其顏色的深淺在一定范圍內(nèi)與丙酮酸的生成量，亦即與ALT活性的高低成正比關(guān)系。據(jù)此與同樣處理的丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)液相比較，便可算出或通過標(biāo)準(zhǔn)曲線查出血清中ALT的活性.

 ALT生化檢測實驗服務(wù)注意事項：

 1、比色法中常用的有賴氏(Rei tman-Franke1)法及金氏(King)法。賴氏法標(biāo)準(zhǔn)曲線所定單位數(shù)，是用實驗方法和卡門氏分光光度法(速率法)作對比測定求得的。以卡門氏單位報告結(jié)果，比較準(zhǔn)確?？ㄩT氏單位定義為: 1ml血清，反應(yīng)液總?cè)萘?ml，波長340nm,1cm光徑，25"C， 1min內(nèi) 所生成的丙酮酸，使NADH氧化成NAD* 而引起吸光度每下降0. 001為一個單位(1卡門氏單位=0.482 IU/L，25C)。
2、一般血清標(biāo)本內(nèi)源性丙酮酸很少，個體相差也不大，作大批標(biāo)本測定時，不需每份標(biāo)本都作對照管，嚴(yán)重脂血、黃疽、溶血及陳舊血清須作自身對照管。建議對活力單位超過正常尤其是在臨界時，進(jìn)行復(fù)測:復(fù)測時每份標(biāo)本均作對照管。
3、酶活力超過150單位時，用鹽水稀釋血清后重測。
4、應(yīng)將一般血清的對照管(或稱標(biāo)本空白管)的吸光度作為日常質(zhì)控的指標(biāo)之一;如相差大，可考慮a-酮戊二酸濃度、DNPH濃度及儀器等原因引起。
5、血清中ALT在室溫(25"C) 可保存2天，在4C可保存-周，在-25"C可保存1個月。