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細胞爬片制備

(1)如果使用載坡片或蓋坡片，必須在使用之前滅菌。可以一次滅菌并貯存在無菌狀態(tài)下。如果使用少量的蓋坡片，用金

屬鑷子夾住蓋玻片，在70%乙醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要輕輕地錫取，以防破裂為了方便起見，可以將蓋玻片浸泡于

70%的一醇中，使用時放在火焰上處理。如果使用的蓋坡片或載玻片數(shù)量較多，可以將它們放于的金屬支架上，然后高溫消

毒。如果需要的數(shù)量更大，則可將其放在耐熱的容器中，干烤2小時。

(2)在無菌狀態(tài)下,把干燥的坡片放于適當?shù)呐囵B(yǎng)加中。蓋坡片可以用金屬鑷子錫取,圓形蓋玻片可以放在24孔培養(yǎng)板的

孔中，直徑90mm的培養(yǎng)皿能夠放入10-15張蓋玻片，或者放入一張標準的載玻片。

(3)將懸浮的細胞放入組織培養(yǎng)灬中，培養(yǎng)至少24小時，讓細胞貼附在坡片上。要想得到一個較好的結(jié)果，在加細胞時，

密度應(yīng)低，以防細胞密度過高。

(4)如果細胞數(shù)目有限，可把細胞懸液直接滴在坡片上，靜置4小時后再輕輕加入培養(yǎng)液。通過這種方式，大部分細胞將粘

附于玻片上，然后再培養(yǎng)約24小時，使細胞適當擴增。此時，取出載玻片或蓋玻片可進行固定。